Cтраница 1
Переэтерификация бис-арилкарбонатов ароматических эпоксисоединений ароматическими диоксисоединениями проходит с лучшим выходом ( в расчете на единицу объема реакционного аппарата), чем Переэтерификация дифенилкарбоната, поскольку в первом случае количество фенола, подлежащего удалению из реакционной смеси, в два раза меньше. [1]
Поликонденсацией бис-алкил - или бис-арилкарбоната тг-ксилиленгликоля в присутствии титановых катализаторов, например тетрабутилтитаната, четыреххлористого или четырехбромистого титана, ими были получены высокомолекулярные поликарбонаты / г-ксилиленгликоля; при этом выделялись диалкил - или диарилкарбонаты ( см. стр. При температурах до 250 С указанные катализаторы почти не вызывают разложения бис-алкилкарбо-ната тг-ксилиленгликоля или образовавшихся поликарбонатов. В качестве катализаторов используются также соединения19 типа М ( OR) 2 - Ti ( OR) 4, где M Mg, Ca, Sr; R Сг - С18 - алкпл. [2]
Этим способом Рейнольдсу и Ванденбергу 15 удалось получить пленко - и волокнообразующие поликарбонаты на основе пента -, гекса - и декаметиленгликолеи даже в присутствии сильноосновных катализаторов переэтерифика-ции, таких, как метилаты натрия и лития, при температурах около 240 С и пониженном давлении. Исходны-бис-алкил - или бис-арилкарбонаты алифатических диоке отсоединений получают переэтерификацией диарил - или диалкилкарбоната, взятого в избытке, алифатическими диоксисоединениями или взаимодействием алкильных или арильных эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими диоксисоединениями в среде пиридина. [3]