Cтраница 3
После оплодотворения начинается оводнение икринки, в процессе которого между желтком и оболочкой образуется пери-вителлиновое пространство, заполненное жидкостью. Эта жидкость обеспечивает обмен веществ у зародыша и защищает его от воздействия внешней среды. Внешняя оболочка икринки многих рыб выделяет клейкое вещество, благодаря которому икринки прилипают к субстрату. После набухания оболочка становится прочнее. [31]
После оплодотворения в семени образуется запас питательных веществ, получаемых гаметофитом от родительского спорофит-ного растения, от которого он по-прежнему не отделен. Этот запас используется развивающейся зиготой ( следующим спо-рофитным поколением) после прорастания семени. [32]
![]() |
Микрофотография пыльцевых зерен на рыльце цветка, сделанная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Шиповатая поверхность пыльцевых зерен характерна для цветков, опыляемых насекомыми. [33] |
После оплодотворения семязачаток называют уже семенем, а завязь - плодом. При этом происходят изменения, описанные ниже. [34]
![]() |
Гормональная регуляция оогенеза. [35] |
Если оплодотворения не происходит, то желтое тело начинает дегенерировать, обычно примерно на 28 - й день цикла. Причины этого неизвестны, хотя полагают, что дегенерацию могут вызывать химические вещества, секретируемые самим желтым телом. [36]
![]() |
Карпогонная ветвь ( 1 и развитие гонимо - [ IMAGE ] Поперечный срез пластины Porphyra. бласта ( 2, 3 у Helminthora. г с карпогонами. 2 - с сперматангиями. з - с карпоспорами. [37] |
После оплодотворения карпогона развиваются специальные нити, которые несут карпоспорангии. Эти нити состоят из небольшого числа клеток, называют их нитями гонимобласта. В наиболее простом случае - у водорослей из порядка немалиевых ителидиевых - оплодотворенный карпогон отчленяет от себя несколько боковых клеток, которые, делясь, дают пучок нитей гонимобласта; конечные клетки этих нитей превращаются в карпоспорангии. [38]
![]() |
Строение и размножение Nemalion. [39] |
После оплодотворения кар-погон делится поперечной перегородкой. Из двух образовавшихся клеток только верхняя участвует в образовании нитей гонимобласта. Нижняя клетка сливается с остальными клетками карпогонной ветви, включая несущую, в одну крупную, богатую содержимым клетку слияния, служащую источником питания для развивающегося гонимобласта. У других водорослей семейства нити гонимобласта стелются между ассимиляционными нитями, образуя негустые пучки веточек с карпоспорами на конце. Карпоспоры у немалиона конечные. [40]
После оплодотворения карпогон сливается со средней клеткой карпо-гонной ветви, иногда с несколькими. Собственно ауксиллярной клеткой служит одна из срединных клеток ауксиллярной ветви. После слияния с соединительными нитями из ауксиллярной клетки развивается несколько коротких разветвленных нитей гонимобласта. При созревании все клетки этих нитей превращаются в карпоспоры. [41]
После оплодотворения матки и начала яйцекладки отводок усиливают печатным расплодом от основных семей, которым взамен дают пустые светло-коричневые соты ( которые называют сушью) под засев маткой или рамки с вощиной. Этим достигается быстрый рост отводка и предотвращается переход в роевое состояние основных семей. [42]
![]() |
Сведения по биологии тихоокеанских лососей. [43] |
Для оплодотворения икры от одной самки используют несколько самцов. К икре, собранной в тазу, добавляют сперму и затем воду. [44]
После оплодотворения яйца кортикальные гранулы распадаются и входят в состав так называемой оболочки оплодотворения. Основное вещество студенистой оболочки - фертилизин ( углеводный компонент его в яйцах морского ежа является полифукозо-сульфатом 29) специфически взаимодействует с белком сперматозоидов ( антифертилизином), что облегчает проникновение сперматозоида внутрь яйца и создает необходимую видовую специфичность. Активация яйца происходит после того, как сперматозоид достигает кортикального слоя; в этом процессе мукополисахариды играют важную, хотя и не вполне еще понятную роль. [45]