Оплодотворение - яйцеклетка
Cтраница 2
Точно так же распространенш тетраплоиды ( 4 набора хромосом), тем более что они могут возникать равными способами: при оплодотворении диплоидной яйцеклетки диплоидным ядром пыльцы или же при нарушении митоза как раз в тот момент, когда хромосомы удвоились, но еще не разошлись, чтобы сформировать два клеточных ядра. Такое нарушение митоза можно вызвать искусственно, применяя так называемые мито-тические яды. [16]
По данным А. В. Константинова, при температуре воздуха выше 10 пыльца яблони прорастает через 4 - б часов после ее нанесения на рыльце, а через 36 - 40 часов происходит оплодотворение яйцеклетки. При холодной погоде ( ниже 10) темп роста пыльцевой трубки замедляется и она достигает зародышевого мешка только спустя 80 - 240 часов после опыления. В большинстве случаев яблоня цветет в теплые дни с температурой воздуха 15 и выше. Цветение обычно бывает растянутым: между распусканием центрального и боковых цветков одного и того же соцветия проходит несколько дней. К тому времени, когда раскрываются боковые цветки, центральные цветки успевают оплодотвориться. А именно они и дают наиболее ценные плоды, сохраняющиеся до съемной зрелости, тогда как из боковых цветков образуется главным образом резервная завязь. Эту резервную завязь дерево постепенно сбрасывает. Поэтому при нормировке цветков следует сохранить центральные цветки и уничтожить как можно больше боковых. Из этих соображений опрыскивание проводится через 1 - 2 дня после массового раскрытия боковых цветков. [17]
Обычно сфероплея размножается половым оогамным способом. После оплодотворения яйцеклетки образуется ооспора, одетая системой оболочек. Вначале образуется гладкая стекловидная оболочка. Постепенно в ее пределах формируется толстая скульптурная стенка. Строение ооспоры специфично для отдельных видов и служит хорошим диагностическим признаком. Выделяют два основных типа ооспор: шаровидные с равномерно расположенными шипами и вытянутые по одной из осей с крыловидными выростами. Ооспоры покидают нить в результате ее разрушения и остаются в покоящедгся состоянии в течение нескольких лет. При прорастании оосноры образуется 4 зооспоры. Зооспоры развиваются, не оседая на субстрат. Они вытягиваются в нить, которая, достигнув в длину 3 - 4 мм, приступает к поперечным делениям. [18]
Желтое тело вырабатывает гормон прогестерон, который вызывает пролиферацию ( разрастание) клеток слизистой оболочки матки, подготовляя ее к восприятию яйцеклетки. В случае оплодотворения яйцеклетки желтое тело развивается и выделение прогестерона увеличивается. Прогестерон способствует развитию плода и регулирует обмен веществ в молочных железах, подготовляя их к периоду лактации. При отсутствии оплодотворения желтое тело не развивается и на его месте образуется рубец. [19]
 |
Половой диморфизм у буксбаумии безлистной Buxbaumia aphylla. [20] |
Несмотря на то что в перихеции развивается несколько архегониев, у большинства видов оплодотворяется один из них и соответственно вырастает один спорогон. Развитие спорофита после оплодотворения яйцеклетки у однолетних мхов продолжается 5 - 8 месяцев, а у многолетних - до двух лет. [21]
Имеется особая группа апомиктов ( среди них многие виды из родов Rubus, Potentilla, Hypericum), у которых для образования жизнеспособных семян необходимо опыление. Однако и в этих случаях оплодотворения яйцеклетки не происходит; ядро пыльцевого зерна сливается с центральным ядром, давая начало развитию эндосперма ( см. стр. Такие псев-догамные виды занимают промежуточное положение между видами с нормальным половым размножением и типичными апомиктами, которые совершенно не нуждаются в опылении. [22]
 |
Нижняя часть стебля, ризоиды и клубеньки харофитов. [23] |
Ооспоры и их прорастание. Ооспоры, развивающиеся внутри оогониев в результате оплодотворения яйцеклетки, имеют у разных видов различную форму и размеры, от почти шаровидных до узкоэллипсоидных, от очень мелких, длиной около 0 3 мм, до крупных, почти в 1 мм. По мере созревания наружная стенка ооспор затвердевает, пропитывается суберином и кремнеземом и окрашивается. Зрелые ооспоры бывают коричневато-желтыми, коричневыми или темно-коричневыми до черных, снаружи они всегда слегка блестящие. Стенки их образованы четырьмя оболочками - двумя окрашенными и двумя бесцветными. Наиболее прочной и наиболее интенсивно окрашенной является самая наружная оболочка, которая образуется из плотно прилегающих к ооспоре внутренних частей обволакивающих клеток оогония, претерпевающих соответствующие изменения. Благодаря такому происхождению этой оболочки ооспоры на поверхности несут спирально извитые ребра, представляющие собою слепки швов соприкосновения спиралевидных обволакивающих клеток оогония. Соответственно этому ребра идут от углов пятигранного основания ооспоры вверх справа налево. [24]
Этот период начинается с момента разрыва пузырчатого яичникового фолликула, выхода из него яйцеклетки и продвижение по маточной ( фаллопиевой) трубе в матку. В период прохождения по маточной трубе может происходить оплодотворение яйцеклетки. Оплодотворенное яйцо, попадая в матку, прикрепляется к ее слизистой оболочке. Половой цикл на этом прерывается и наступает беременность. После выхода яйцеклетки на месте лопнувшего пузырчатого яичникового фолликула начинает развиваться желтое тело, клетки которого вырабатывают гормон прогестерон. При этом продукция эстрогена в яичниках продолжается: его выделяют многочисленные созревающие фолликулы. [26]
Тем не менее сейчас есть возможность оплодотворять эти яйцеклетки in vitro и изучать некоторые из событий, происходящих при их активации. Если у морских ежей и амфибий оплодотворение сопровождается быстрой деполяризацией плазматической мембраны, предотвращающей полиспермию, то у хомячка оплодотворение яйцеклетки вызывает ряд последовательных сдвигов в сторону гиперполяризации, которые, по-вндимому, не препятствуют проникновению в яйцеклетку других спермиев. С другой стороны, высвобождение ионов Са2 из внутриклеточных хранилищ в цитозоль, вероятно, активирует яйцеклетки млекопитающего, подобно тому как это происходит у морских ежей. Оплодотворенные яйцеклетки млекопитающих, пересаженные в матку, могут развиться в нормальных особей; благодаря такой методике бесплодные женщины получали иногда возможность рожать нормальных детей. [27]
Метод ЭКО состоит в оплодотворении одной или нескольких яйцеклеток вне организма и последующем переносе этих клеток, называемых ранними эмбрионами, назад в матку - стадия, называемая переносом эмбриона. Весь процесс состоит из следующих стадий: 1) стимуляция яичников гормональными препаратами для получения нескольких яйцеклеток; 2) извлечение зрелых яйцеклеток; 3) оплодотворение яйцеклеток в лаборатории; 4) помещение ранних эмбрионов в культуру ткани; 5) перенос эмбриона в матку. [28]
После периода покоя ооспоры прорастают. Прорастание начинается с того, что в верхней части ооспоры грубые крахмальные зерна и капли жира постепенно исчезают, заменяясь зернистой протоплазмой, а находящееся здесь ядро, ставшее после оплодотворения яйцеклетки диплоидным, претерпевает сперва одно деление, сопровождаемое мейозом, затем второе, в итоге чего получаются четыре гаплоидных ядра. Далее верхний участок протоплазмы с одним из этих ядер отделяется поперечной перегородкой, образуя линзообразную центральную клетку, от которой берет начало новое растение. Остальная часть ооспоры выполняет функции склада запасного питательного материала. [29]
Сперматозоиды морского моллюска Spisula намного более радиорезистентны, чем яйцеклетки. Воздействиев столь болыпойдозе, как 264 ОООр, не изменяло оплодотворяющей способности сперматозоидов, хотя при увеличении дозы наблюдалась все большая задержка во времени начального дробления, когда подвергшаяся рентгеновскому облучению сперма использовалась для оплодотворения нормальных яйцеклеток. Задержка никогда не превышала 15 мин, что эквивалентно времени между первым и вторым дроблением. [30]
Страницы: 1 2 3 4