Cтраница 2
Такая высокая чувствительность при достаточной избирательности делает бис-салицилальэтилендиамин ценным органическим реактивом для люминесцентного определения магния. [16]
В щелочной среде ( смесь диметилформамида с изобутиламином и раствором бис-салицилальэтилендиамина в диметилформамиде) реагент не флуоресцирует. [17]
Зависимость интенсивности флуоресценции от соотношения магния с бис. [18] |
На основе проведенных исследований была составлена инструкция по аналитическому применению бис-салицилальэтилендиамина и разработаны методики определения магния в воде, кислотах и трихлорсилане. [19]
Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ проведено исследование бис-салицилальэтилендиамина [3 - 5] в качестве люминесцентного реактива для количественного определения магния и разработаны оптимальные условия его применения, значительно повысившие чувствительность реактива при определении магния в безводной среде. [20]
Влияние концентрации бис-салицилаль. [21] |
Оптимальным количеством реактива для определения минимальных количеств магния выбрано 0 25 мкМ бис-салицилальэтилендиамина на 5 мл диметилформамида. [22]
Во все шесть пробирок, включая испытуемую, приливают по 0.25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина. Пробирки встряхивают и в ультрафиолетовом свете наблюдают флуоресценцию растворов, оценивая содержание магния в микрограммах. [23]
Во все четыре пробирки приливают по 0 05 мл буферного раствора изобутиламина и по 0 25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина, встряхивают и оставляют на5лшндля образования комплекса магния с реагентом. Затем растворы каждой пробирки последовательно наливают в кювету объемом 5 - 7 мл и и. [24]
Во все шесть пробирок приливают по 5 мл раствора изобутиламина и, включая испытуемый раствор, по 0 25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина. Пробирки встряхивают и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. [25]
Полученный образец бис-салицилальэтилендиамина представляет собой блестящий желтый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, изоамиловом спирте, четыреххлорис-том углероде, труднорастворимый в этиловом спирте и растворимый в диметилформамиде, ацетоне, бензоле, хлороформе и растворе щелочи. Растворы бис-салицилальэтилендиамина в диметилформамиде окрашены в желтый цвет. Комплекс магния с бис-салицилальэтилендиамином в диметилформамиде также окрашен в желтый цвет, а при облучении его улыт-рафиолетовыми лучами обладает яркой голубой флуоресценцией. [26]
Готовят растворением 0 03 г бис-салицилальэтилендиамина в 100 мл диметил-формамида; хранят в кварцевой колбе. [27]
В четвертую пробирку - контрольную - наливают 5 мл диметилформамида. Во все четыре пробирки приливают по 0 05 мл буферного раствора изобутиламина, 0 2 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина, встряхивают и оставляют на 5 минут для образования комплекса магния с реагентом. [28]
Полученный образец бис-салицилальэтилендиамина представляет собой блестящий желтый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, изоамиловом спирте, четыреххлорис-том углероде, труднорастворимый в этиловом спирте и растворимый в диметилформамиде, ацетоне, бензоле, хлороформе и растворе щелочи. Растворы бис-салицилальэтилендиамина в диметилформамиде окрашены в желтый цвет. Комплекс магния с бис-салицилальэтилендиамином в диметилформамиде также окрашен в желтый цвет, а при облучении его улыт-рафиолетовыми лучами обладает яркой голубой флуоресценцией. [29]
Затем водный слой сливают в кварцевую чашку и выпаривают досуха, избегая прокаливания. Сухой остаток растворяют в 8 мл диметилформамида. Затем во все пробирки приливают по 3 мл диметилформамида, 0 05 мл буферного раствора и 0 25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина. Холостой раствор готовят так же, как и анализируемый, но без введения исследуемой соли. [30]