Ополаскивание
Cтраница 1
Ополаскивание водой деталей после мойки их раствором МЛ-51 рекомендуется только на операциях окончательной их очистки. [1]
Ополаскивание водой, фиксирование в течение 1 мин, затем промывка и сушка. [2]
Ополаскивание бюретки раствором перманганата повторяют еще 1 - 2 раза. Если мокрую после мытья бюретку без ополаскивания сразу заполнить раствором перманганата, то его концентрация несколько уменьшится из-за оставшейся в бюретке воды и будет отличаться от концентрации раствора в бутыли. [3]
Основательное ополаскивание и окончательная промывка обработанного негатива в воде совершенно необходимы. Ослабитель, бывший в употреблении, надо выливать, так как он очень быстро портится. Старые негативы можно ослаблять в фармеровском ослабителе, но их следует предварительно основательно размочить. [4]
 |
Схема прибора для определения углерода в углистом колчедане. [5] |
На ополаскивание употребляют еще 10 г хромата свинца. [6]
После ополаскивания и сушки выбирается место для исследования, на котором рисуют карандашом для стекла или свечным мелком круг диаметром - 6 мм. Таким образом приготовленное изделие и бутылочку с кислотой оставляют на определенное время при 18 - 23 С. Перед измерением температуру фиксируют с точностью до 1 С. С помощью пипетки наносится капля кислоты на место, обозначенное кругом, и одновременно включается секундомер. Время измеряется с точностью до 0 5 с от начала выделения пузырьков до появления никелевой подложки. Могут наблюдаться случаи, когда после нанесения кислоты не происходит газования подложки и тогда необходимо активизировать поверхность внутри круга, касаясь ее тонкой никелевой проволокой. [7]
После ополаскивания ампулы ( как внутри, так и снаружи) и воронки колбу дополняют водой до метки, тщательно перемешивают, и титрованный раствор готов. [8]
После ополаскивания подводящей трубки поглощающий раствор спускают в сосуд для титрования. Для этого вынимают из сосуда для титрования пришлифованную пробку и вставляют в него смоченный водой шлиф приемника-поглотителя. Затем, открыв кран, содержимое приемника-поглотителя спускают без каких-либо особых предосторожностей в раствор иодид-иодата и, быстро встряхивая, смешивают с ним. [9]
После ополаскивания верхней бюретки водой в расширение засасывают пробу в количестве, кратном 25 мл. Расширение вновь эвакуируют до 0 25 атм. Из верхней бюретки прибавляют разбавленную серную кислоту порциями по 0 5 мл. Аппарат должен быть закрыт, и его необходимо встряхивать между прибавлениями для получения NaOa, который реагирует со стиролом, образуя нитрозит стирола. Если происходит чрезмерное разогревание, расширенную часть аппарата следует охладить струей воды. Реакция близка к завершению, когда давление в аппарате повысится настолько, что газ будет выходить через кислоту при открывании пробки у бюретки и осторожном открывании крапа. В этот момент шаровое расширение нужно вновь эвакуировать и продолжать титрование очень осторожно до тех пор, пока 1 мл или меньше не перестанет вызывать повышения давления. [10]
После ополаскивания верхней части бюретки водой в расширение засасывают пробу в количестве, кратном 25 мл. Расширение вновь эвакуируют до 0 25 атм. Из верхней бюретки прибавляют разбавленную серную кислоту порциями по 0 5 мл. Аппарат должен быть закрыт; его необходимо встряхивать между прибавлениями для получения N2O3, который реагирует со стиролом, образуя нитрозит стирола. Если происходит чрезмерное разогревание, расширенную часть аппарата следует охладить струей воды. Реакция близка к завершению, когда давление в аппарате повысится настолько, что газ будет выходить через кислоту при открывании пробки у бюретки и осторожном открывании крана. В этот момент шаровое расширение нужно вновь эвакуировать и продолжать титрование очень осторожно до тех пор, пока прибавление 1 ли не перестанет вызывать повышение давления. [11]
После краткого ополаскивания позитив погружается во 2 - й раствор на 2 - 4 минуты; здесь цвета восстанавливаются, причем пурпурный - в смягченной степени. [12]
При ополаскивании теплой водой удаляется разрыхленный слой продуктов коксования масла. Далее производится ультразвуковая очистка одновременно с прокачкой масляного коллектора. При этом в значительной степени интенсифицируется процесс удаления продуктов коксования млела в масло-каналах под воздействием ультразвука и циркулирующей жидкости. [13]
Если после ополаскивания водой на стенках сосуда обнаруживается бурый налет МпО2, то его удаляют 5 % раствором щавелевой кислоты или гидросульфита натрия. [14]
После каждого ополаскивания масло полностью сливают. [15]
Страницы: 1 2 3 4