Бисмалеимид

Cтраница 1

Бисмалеимиды - бифункциональные вулканизующие вещества с высокой энергией связей атомов, соединяющих малеимид-ные группы, при этом наибольшей энергией связи в ряду ари-лен - и алкиленбисмалеимидов обладают алкиленбисмалеимиды. [1]

Полимеризацией бисмалеимидов получают сшитые полимеры чналогичной структуры, которые могут длительно эксплуатироваться при 220 - 250 С. [2]

Нами была поставлена цель разработать технологический способ получения бисмалеимида на основе малеинового ангидрида и 4 4 -диаминодифенилметана с применением доступных отечественных растворителей и катализаторов. [3]

В настоящее время работы по синтезу и исследованию вулканизующего действия бисмалеимидов и других соединений этого класса получают широкое распространение. [4]

Олигоимиды с концевыми норборненовыми группами перерабатываются по технологии, аналогичной технологии переработки пресс-масс на основе бисмалеимидов. [5]

Вулканизующая система для резиновых смесей, содержащая бис - ( 2, 5 - политио - 1 3 4 - тиадиазол), бисмалеимид и сульфе-намид. [6]

Кинетика вулканизации резиновых смесей на основе СКИ-3, содержащих производные малеимида различного строения. / - МБКМИ. 2 - ФМИ. 3 - МБФМИ. 4 - МФБМИ. 3 - ДТБФМИ. [7]

По степени влияния на стойкость смесей к подвулканиза-ции малеимиды располагаются в ряд: МБКМИ МФБМИ; МБФМИ ДТБФМИ ФМИ. По влиянию на скорость и степень структурирования каучука при 183 С в присутствии одного и того же инициатора ( альтакса) арилмономалеимид ( ФМИ) даже в эквимолярных концентрациях уступает арилен-бисмалеимидам ( МФБМИ, МБФМИ); при этом активность обоих бисмалеимидов практически одинакова. ДТБФМИ обеспечивает большие, чем МФБМИ и МБФМИ, скорость и степень структурирования каучука; МБКМИ является слабым вулканизующим агентом. [8]

Акцепторы свободных радикалов ( хиноны, ароматические амины, дисульфиды, нитросоединения) иигибируют поперечное сшивание. Вещества, легко распадающиеся на свободные радикалы при облучении ( например, алифатические галогенсодержащие соединения), ускоряют радиационную вулканизацию. Олигоэфирак-рилаты, малеимиды и бисмалеимиды, дивинилбеизол, триаллилизо-цианурат и другие непредельные соединения увеличивают радиа-ционно-химический выход. Как и при вулканизации непредельными соединениями, инициируемой пероисидами, они входят в состав вулканизационной сетки. [9]

Система с серой и еульфенамадным ускорителем ( система I) в этих условиях обнаруживает сильную реверсию вулканизации. Замена части серы н н - ди-тиодиморфолином ( система 2) значительно уменьшает реверсию. По стойкости вулканизатов к старению носледние две системы равноценны. Но вулканизаты, полученные с применением бисмалеимида, отличаются высокой оаоностойкостыз и характеризуются меньшими значениями констант релаксации напряжения и динамического крида, указывающих на исключительную стойкость этих аулканизатов к термическим и термоокислительным воздействиям. [10]

Реакционный раствор к концу реакции представлял: собой трихлорэтилен, содержащий дифенилметанбисмалеимид f триэтиламин, уксусный ангидрид и уксусную кислоту, котораа, на наш взгляд, повышает растворимость бисмалевмида в трихлорэтилене. Для того, чтобы снизить концентрацию уксусной кислоты в трихлорэтилене или полностью нейтрализовать ее, реакционную смесь обрабатывали по окончании синтеза водой, карбонатом натрия, его годный раствором, едким натром и водным раствором едкого натра, аммиачной водой. Во всех опытах этой серив постоянными оставались все параметры, характеризующие синтез N, н - 4 4 -дифенилметанбисмалеимида. Как свидетельствовали результаты этих экспериментов, нейтрализация уксусной кислоты, содержащейся в реакционной смеси, хотя и способствует более полному выделению конечного продукта ( выход бисмалеимида в этих опытах достигал 85 - 89), но заметно загрязняет его. Кроме того, в этом случае получается много ацетата натрия, утилизация которого затруднена, В случае добавления к реакционной смеси воды в количестве до 10, выход и качество целевого продукта остаются на прежнем уровне, но ацетат натрия при этом не образуется. А вода, но смешиваясь с триллорэтилеком, экстрагирует из него уксусную кислоту. Обработка реакционной смеси водой облегчает последующую регенерацию трихлорэгилена. [11]

Страницы: 1