3-кетонокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

3-кетонокислота

Cтраница 1


Как 3-кетонокислота, она при 135 С распадается, отщепляя 2СО, и Образуя ацетон. Эфир ацетондикарбоновой кислоты обладает свойствами, аналогичными свойствам ацетоуксусного эфира.  [1]

Как ( 3-кетонокислота, она при 135 С распадается, отщепляя 2СО, я - образуя ацетон. Эфир ацетондикарбоновой кислоты обладает свойствами, аналогичными свойствам ацетоуксусного эфира.  [2]

Будучи эфиром ( 3-кетонокислоты, соединение XXII при реакции со щелочью способно расщепляться по двум направлениям с образованием либо соединения XXIII, либо уснетиновой кислоты.  [3]

Гомологический ряд [ 3-кетонокислот начинается а ц е т о у к-сусной кислотой. Она встречается в моче больных сахарной болезнью.  [4]

Реакция расщепления эфиров 3-кетонокислот преобладает над конкурирующим процессом гидролиза при использовании концентрированной щелочи ( стр. На практике обычно предпочитают синтез с малоновым эфиром, включающий декарбоксилирование, а не синтез с ацетоуксусным эфиром. Это объясняется тем, что при гидролизе малоновых эфиров и последующем декарбоксилировании отсутствует какой-либо другой путь расщепления.  [5]

Конденсацией эфиров / 3-кетонокислот с соответственными альдегидами получаются циклические системы.  [6]

Раствор фонола и эфира [ 3-кетонокислоты в ледяной уксусной кислоте или абсолютном этиловом спирте [85] насыщают хлористым водородом при охлаждении ледяной водой и оставляют реакционную смесь на цочь в хорошо закрытом сосуде. Затем ее выливают в воду либо непосредственно, либо после предварительного нагревания в течение некоторого времени на паровой бане; кумарин выделяется в виде осадка.  [7]

На кислотном расщеплении циклических / 3-кетонокислот основано получение о о - дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот.  [8]

Для получения эфиров других / 3-кетонокислот метод в общем имеет ограниченное применение.  [9]

Синтез кетонов и кислот через эфиры ( 3-кетонокислот нужно добавить к другим ранее изученным методам синтеза этих типов веществ.  [10]

Было найдено, чю эфиры циклических ( 3-кетонокислот легче вступают в конденсацию, нежели соответствующие эфиры с открытой цепью.  [11]

Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота - ( 3-кетонокислотой, левулиновая кислота - у-кетонокислотой.  [12]

Особые отношения наблюдаются для С0 - групп дикетонов и ( 3-кетонокислот.  [13]

Концентрированные щелочи при нагревании производят так называемое кислотное расщепление [ 3-кетонокислот, образующихся в результате омыления эфира.  [14]

Кислоты с негативными заместителями при а-углеродном атоме, как например / 3-кетонокислоты, / 3-дикарбоковые кислоты ( малоновая кислота), фенилуксусные кислоты, коричные кислоты, пропиоловые кислоты, многие 0-замещенные бензойные кислоты, при нагревании отщепляют углекислоту с большей или меньшей легкостью. Реакцию ведут, нагревая кислоты в чистом виде или в смеси с индиферентными растворителями или с труднолетучими минеральными кислотами. Отщепление углекислоты при нагревании является надежным показателем присутствия карбоксила в молекуле.  [15]



Страницы:      1    2    3