Cтраница 1
Как 3-кетонокислота, она при 135 С распадается, отщепляя 2СО, и Образуя ацетон. Эфир ацетондикарбоновой кислоты обладает свойствами, аналогичными свойствам ацетоуксусного эфира. [1]
Как ( 3-кетонокислота, она при 135 С распадается, отщепляя 2СО, я - образуя ацетон. Эфир ацетондикарбоновой кислоты обладает свойствами, аналогичными свойствам ацетоуксусного эфира. [2]
Будучи эфиром ( 3-кетонокислоты, соединение XXII при реакции со щелочью способно расщепляться по двум направлениям с образованием либо соединения XXIII, либо уснетиновой кислоты. [3]
Гомологический ряд [ 3-кетонокислот начинается а ц е т о у к-сусной кислотой. Она встречается в моче больных сахарной болезнью. [4]
Реакция расщепления эфиров 3-кетонокислот преобладает над конкурирующим процессом гидролиза при использовании концентрированной щелочи ( стр. На практике обычно предпочитают синтез с малоновым эфиром, включающий декарбоксилирование, а не синтез с ацетоуксусным эфиром. Это объясняется тем, что при гидролизе малоновых эфиров и последующем декарбоксилировании отсутствует какой-либо другой путь расщепления. [5]
Конденсацией эфиров / 3-кетонокислот с соответственными альдегидами получаются циклические системы. [6]
Раствор фонола и эфира [ 3-кетонокислоты в ледяной уксусной кислоте или абсолютном этиловом спирте [85] насыщают хлористым водородом при охлаждении ледяной водой и оставляют реакционную смесь на цочь в хорошо закрытом сосуде. Затем ее выливают в воду либо непосредственно, либо после предварительного нагревания в течение некоторого времени на паровой бане; кумарин выделяется в виде осадка. [7]
На кислотном расщеплении циклических / 3-кетонокислот основано получение о о - дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. [8]
Для получения эфиров других / 3-кетонокислот метод в общем имеет ограниченное применение. [9]
Синтез кетонов и кислот через эфиры ( 3-кетонокислот нужно добавить к другим ранее изученным методам синтеза этих типов веществ. [10]
Было найдено, чю эфиры циклических ( 3-кетонокислот легче вступают в конденсацию, нежели соответствующие эфиры с открытой цепью. [11]
Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота - ( 3-кетонокислотой, левулиновая кислота - у-кетонокислотой. [12]
Особые отношения наблюдаются для С0 - групп дикетонов и ( 3-кетонокислот. [13]
Концентрированные щелочи при нагревании производят так называемое кислотное расщепление [ 3-кетонокислот, образующихся в результате омыления эфира. [14]
Кислоты с негативными заместителями при а-углеродном атоме, как например / 3-кетонокислоты, / 3-дикарбоковые кислоты ( малоновая кислота), фенилуксусные кислоты, коричные кислоты, пропиоловые кислоты, многие 0-замещенные бензойные кислоты, при нагревании отщепляют углекислоту с большей или меньшей легкостью. Реакцию ведут, нагревая кислоты в чистом виде или в смеси с индиферентными растворителями или с труднолетучими минеральными кислотами. Отщепление углекислоты при нагревании является надежным показателем присутствия карбоксила в молекуле. [15]