Зависимость - плотность - ток
Cтраница 1
 |
Анодные поляризационные кривые. [1] |
Зависимость плотности тока от потенциала при пассивации различных металлов приведена на рис. 4.7. Эта зависимость имеет одинаковый характер. [2]
 |
Стационарная анодная поляризационная кривая железа в деаэрированном растворе 0 5 М H2SO4 при 25 С по данным различных авторов. [3] |
Зависимость плотности тока от потенциала хорошо описывается тафелевской кривой. При более положительных потенциалах ( участок 2) происходит отклонение от прямолинейной зависимости и появляется область, где значения тока мало зависят от потенциала. Пленка образуется из-за недостаточно быстрого отвода от поверхности ионов растворяющегося металла. Вблизи электрода создается высокая концентрация ионов Fe2, так что произведение активностей ионов Fe2 и SO4 - превышает величину произведения растворимости соли, и образуется осадок. [4]
Зависимость плотности тока от напряженности поля на поверхности металла получена на основе квантовой теории Фаулером и, Норд-геймом. [5]
 |
Стационарная анодная поляризационная кривая железа в деаэрированном растворе 0 5 М H2SO4 при 25 С по данным различных авторов. [6] |
Зависимость плотности тока от потенциала хорошо описывается тафелевской кривой. При более положительных потенциалах ( участок 2) происходит отклонение от прямолинейной зависимости и появляется область, где значения тока мало зависят от потенциала. Пленка образуется из-за недостаточно быстрого отвода от поверхности ионов растворяющегося металла. Вблизи электрода создается высокая концентрация ионов Fe2, так что произведение активностей ионов Fe2 и SO4 - превышает величину произведения растворимости соли, и образуется осадок. [7]
Зависимость плотности тока от времени для замедленных перехода и реакции при потенциостатических условиях до сих пор еще не разобрана. [8]
Зависимость плотности тока j от напряженности поля Е приведена на рис. 3.10, из которого видно, что плотность тока у образцов для XLPE на 0 5 - 1 порядок выше, чем для SXLPE. По мнению авторов [228], возможная причина этого заключается в том, что или в SXLPE имеется меньшее количество носителей заряда, или их подвижность меньше. Предполагается, что более высокий ток проводимости в XLPE обусловлен остатками побочных продуктов, образующихся при протекании реакции сшивания. Для подтверждения этого предположения были измерены токи проводимости для образцов XLPE, дегазированных в вакууме в течение 100 часов, у которых ток проводимости уменьшался и приближается к значениям, соответствующим SXLPE, то же относится и к коэффициенту наклона кривых. [9]
 |
Стационарная анодная поляризационная кривая железа в деаэрированном растворе 0 5 М H2SO4 при 25 С по данным различных авторов. [10] |
Зависимость плотности тока от потенциала хорошо описывается тафелевской кривой. При более положительных потенциалах ( участок 2) происходит отклонение от прямолинейной зависимости и появляется область, где значения тока мало зависят от потенциала. Пленка образуется из-за недостаточно быстрого отвода от поверхности ионов растворяющегося металла. Вблизи электрода создается высокая концентрация ионов Fe2, так что произведение активностей ионов Fe2 и SO4 - превышает величину произведения растворимости соли, и образуется осадок. [11]
 |
Анодные поляризационные кривые. [12] |
Зависимость плотности тока от потенциала при пассивации различных металлов приведена на рис. 4.7. Эта зависимость имеет одинаковый характер. [13]
Поскольку зависимость плотности тока от темп-ры определяется в основном экспоненциальным множителем различие между ф-лами ( 1) и ( 2) проявляется в экспе рименте весьма слабо. [14]
Из зависимости плотности тока от напряжения при известной высоте потенциального барьера может быть определена толщина пленки диэлектрика Тох с применением итерационного метода расчета, предложенного X. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5