Cтраница 2
На рис. 3 показана зависимость площади пика от напряжения на детекторе. Следует отметить, что при очень низких напряжениях ( порядка 750 в) работать невозможно, так как наблюдается инверсия пика: края пика отклоняются в противоположную сторону по сравнению с серединой. [16]
Чтобы построить калибровочный график ( зависимость площади пика от веса компонента), в колонку вводят известные объемы ( лучше одни и те же) растворов, приготовленных для адсорбционных исслезо-ванпц ( см. табл. 55), концентрации компонентов которых точно известны. Предварительно для всех приготовленных растворов с помощью пикнометра определяют плотность при температуре, равной температуре дозирующего устройства. [17]
![]() |
Газохроматографический анализ равновесной паровой фазы смесей этанол - гептан при 70 С ( дг - мольная доля. [18] |
На рис. 3 изображен график зависимости площадей пиков, полученных Кольбом [4] при газохроматографи-ческом анализе равновесной паровой фазы, от отношения мольных долей этанола и гептана в растворе. Из графика видно, что с повышением концентрации площадь пиков возрастает нелинейно; тем не менее калибровочные графики можно использовать для анализа, исключение составляют только те участки, где кривые становятся совершенно горизонтальными. [19]
Калибровочный график строят в виде зависимости площади пика от объема пробы воздуха ( 0 1 - 1 мл), введенного из камеры. [20]
В табл. 1 приведены данные о зависимости площади пика от величины разрядного тока, а в табл. 2 - данные о чувствительности детектора. [21]
Описана конструкция ионизационного детектора, исследована зависимость площади пика от концентрации определяемого в-ва ( изобутилена), скорости потока газа-носителя и т-ры. Показаны преимущества данного типа детектора. [22]
По данным этой таблицы строят график зависимости площади пика от количества органического углерода в пробе. [23]
![]() |
Калибровочная таблица. [24] |
По данным калибровочной таблицы строят график зависимости площади пика от количества органического углерода в пробе. [25]
![]() |
Поглотительная система для определения диметилформамида. 1 - отстойник. 2 - поглотители. з - баня со льдом. 4 - реометр и манометр.| Аппарат для определения диметилформамида. [26] |
Расчет результатов анализа производят по градуировочным графикам зависимости площади пика от количества компонента. [27]
Количественное определение компонентов смеси проводили по калибровочным кривым зависимости площади пика от концентрации, снятым для каждого определяемого вещества отдельно. [28]
Важной положительной характеристикой детектора является также линейность градуировочного графика - зависимость площади пика от количества определяемого вещества. С увеличением вводимого количества эта зависимость для всех детекторов отклоняется от прямой пропорциональности, но в разной степени. Если отклонение не превышает 10 %, то такая зависимость может условно считаться линейной. Отношение максимального количества к величине чувствительности, выраженное в тех же единицах, может характеризовать пределы линейности. Очевидно, чем больше предел линейности, тем удобнее пользоваться детектором. Однако из табл. 1 следует, что чем выше чувствительность детектора, тем меньше предел его линейности. [29]
Определяют время удерживания газовой фазы метанола и эти-ленгликоля, а также зависимость площади пика метанола от его количества. [30]