Зависимость - удельная поверхность
Cтраница 3
Вычислены значения удельной поверхности, которые сравнивались с величинами, определяемыми по методу БЭТ. Исследована зависимость удельной поверхности носителей от способа их обработки методами прокаливания и силанизирования. Обработка гексаметилсилазаном приводит к снижению микропористости. [31]
Указано [198] на некоторое различие между результатами опытов и расчетов по фильтрованию при использовании удельной поверхности даже в том случае, если осадок состоит из стеклянных шариков, для которых величина S0 определялась под микроскопом. Отмечена [199] зависимость удельной поверхности частиц от процессов их деформации и агрегации или пептизации. [32]
Указано [198] на некоторое различие между результатами опытов и расчетов по фильтрованию при использовании удельной поверхности даже в том случае, если осадок состоит из стеклянных шариков, для которых величина 50 определялась под микроскопом. Отмечена [199] зависимость удельной поверхности частиц от процессов их деформации и агрегации или пептизации. [33]
Величина удельной поверхности пор является важной характеристикой ВВ, знание которой необходимо прежде всего при рассмотрении вопроса о переходе горения в детонацию. Особый интерес представляет зависимость удельной поверхности от пористости. [34]
 |
Зависимость удельной поверхности от содержания продукта при разложении смешанных оксалатов. [35] |
У смешанных оксалатов ход кривых поверхность - состав в основном определяется наложением кривых для чистых веществ прямо пропор-щюнально их относительному содержанию. На рис. 10 показана зависимость удельной поверхности продукта от состава. [36]
Несмотря на некоторую условность такого рассмотрения, в принципе оно правильно выражает имеющиеся закономерности и дает возможность выяснить экспериментально внутреннюю структуру сажи. Действительно, экспериментальное изучение зависимости удельной поверхности или пропорциональной ей скорости образования углерода от степени покрытия поверхности пироуглеро-дом, в соответствии с изложенными выше результатами, может дать представление если не о деталях агрегатной структуры, то во всяком случае о среднем числе взаимных касаний частиц. [37]
Гранулометрический состав определяют по ситовому анализу. Кроме того, измеряют степень измельчения порошков по его удельной поверхности на, npir - боре АДП-1А. Работа прибора основана на использовании уравнения Кодени - Кармана, устанавливающего зависимость удельной поверхности от скорости фильтрации воздуха через слой дисперсного материала. [38]
В работах [36-39] были исследованы хроматографические свойства сорбентов на основе полисорба-1, модифицированного различными жидкостями, в частности скваланом, твином-80, цианэтили-рованным пентаэритритом и диглицерином. Все эти жидкости смачивают полисорб-1 в разной степени, краевый угол смачивания составляет в этих случаях 22, 23, 40 и 47 соответственно. При нанесении до 40 % жидкости от массы полисорба-1 слипание его частиц не наблюдалось, однако удельная поверхность s сорбента при этом сильно изменялась. По изменению s можно судить о том, каким образом жидкость распределяется в грануле пористого полимера. Зависимость удельной поверхности полисорба-1 от количества нанесенной жидкости приведена на рис. 5.2. Следует отметить резкое уменьшение s при нанесении уже небольших количеств жидкости. Наиболее сильное уменьшение s наблюдается при нанесении до 5 % ( масс.) жидкости - от 240 до - 100 м2 / г. Чтобы уменьшить s еще на 80 - 100 м2 / г, нужно нанести еще 20 - 30 % жидкости. Для всех жидкостей кривые зависимости s от нанесенного количества жидкости имеют сходный вид. [39]
Страницы: 1 2 3