Cтраница 1
Бисульфан является перспективным антифлогистиком, по противовоспалительной активности превосходящий активность бруфена, вольтарена, бутадиона. [1]
Бисульфан обладает жаропонижающим и анальгетическим свойствами, стимулирует репаративную регенерацию ткани, проявляет противоязвенную активность. [2]
Бисульфан не кумулирует, не оказывает токсического действия на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, не вызывает тератогенного и эмбриотоксического эффекта, задерживает развитие аллергического воспаления, не проявляет кожно-раздражающий эффект, не оказывает действия на первичный иммунный ответ, не обладает мутагенными свойствами. Бисульфан предупреждает развитие спонтанных опухолей у крыс и мышей и не обладает канцерогенным действием. [3]
Механизм противовоспалительного действия бисульфана реализуется с опосредованным влиянием через надпочечники. [4]
За 24 часа 90 % бисульфана выводится с мочой, через 48 часов обнаруживаются только следовые количества. [5]
Терапевтический индекс равен 259.2. Терапевтический индекс бисульфана превышает индекс вольтарена в 5.4 раза, бруфена - в 17.3, бутадиона - в 39.2, а индометацина - в 83.6 раза. [6]
Подчеркивается [ Cherry, 1983 ], что в развитии нестабильности генома и в связи с этим в появлении заболеваний играют роль некоторые химиопрепараты, вызывающие хромосомные нарушения у человека и животных: блеоми-цин, бисульфан, циклофосфамид, диуномицин, 5-фторура-цил мелфолан, 6-меркантопурин, метотрексат. [7]
Бисульфан не кумулирует, не оказывает токсического действия на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, не вызывает тератогенного и эмбриотоксического эффекта, задерживает развитие аллергического воспаления, не проявляет кожно-раздражающий эффект, не оказывает действия на первичный иммунный ответ, не обладает мутагенными свойствами. Бисульфан предупреждает развитие спонтанных опухолей у крыс и мышей и не обладает канцерогенным действием. [8]
К-митозов, многогрупповых мета-анафаз и анафаз с мостами, при этом уровень клеток с крупными микроядрами тесно связан с патологией деления - отставанием отдельных хромосом в мета - и анафазах, что свидетельствует в пользу вывода о том, что крупные микроядра образованы отставшими хромосомами, а мелкие - в основном структурными аберрациями хромосом. Так, колхицин, колцемид, винбла-стин и ансамитозин в большинстве случаев индуцируют крупные микроядра, тогда как кластогены - триэтиленмела-нин, бисульфан, этиленметансульфонат, эндоксан, митоми-цин С, 6-меркаптопурин и цитозин-арабинозид - мелкие микроядра. [9]