Бисульфат - щелочной металл
Cтраница 1
Бисульфаты щелочных металлов тоже применяются иногда как сульфирующие срсдстпа. Точно так же применяются и пиросульфаты. [1]
 |
Прибор для получения бензол-сульфокислоты. [2] |
Бисульфаты щелочных металлов тоже применяются иногда как сульфирующие средства. В некоторых случаях, проводя плавление с бисульфатом, можно легко значительно повысить температуру. Точно так же применяются и пиросульфаты. [3]
Эфиры бисульфатов щелочных металлов и высших алифатических спиртов широко применяются в качестве смачивателей. Являясь алкиловыми эфирами некарбоновых кислот, они вызывают выделение двуокиси серы при пиролизе с тиосульфатом натрия ( ср. На этом основано их распознавание в смеси с другими смачивающими веществами. [4]
В кристаллическом виде получены лишь бисульфаты щелочных металлов и аммония; бисульфаты же других металлов существуют только в растворе, а в кристаллическом виде образуются лишь средние соли. [5]
Описана [325] очистка масляных фракций от азотистых оснований обработкой водной эмульсии бисульфатом щелочного металла или аммония при 40 С. Имеются также указания о возможности очистки сырья каталитического крекинга щелочью, щелочью с последующей промывкой кислотой и водой. [6]
Эта реакция не является абсолютно специфичной для ниобия, потому что двуокись титана после сплавления с бисульфатом щелочного металла, растворения в оксалате аммония и нейтрализации образует почти идентичный осадок. Кроме того, титан в растворе оксалата интенсивно окрашивается перекисью водорода в желтый или оранжевый цвет, между тем как соответствующий раствор ниобия остается бесцветным. [7]
Эта реакция не является абсолютно специфичной для ниобия, потому что двуокись титана после сплавления с бисульфатом щелочного металла, растворения IB оксалате аммония и нейтрализации образует почти идентичный осадок. Кроме того, титан в растворе оксалата интенсивно окрашивается перекисью водорода в желтый или оранжевый цвет, между тем как соответствующий раствор ниобия остается бесцветным. [8]
При систематическом анализе остатков после озоления на присутствие металлов осадок переводят в раствор, для чего его обрабатывают кислотой или сплавляют с бисульфатом щелочного металла. [9]
Для получения ионита свежесформованное волокно дегидратируют в инертной среде ( ароматические углеводороды, четырех-хлористый углерод, азот) в присутствии водоотнимающих соединений ( бисульфатов щелочных металлов, бензолсульфокислоты и др.) при температуре от 75 до 200: в течение времени, необходимого для получения нерастворимого волокна. После тщательной промывки волокно обрабатывают 25 % - м раствором бисульфита натрия при 100 в течение 5 час. Обменная емкость волокна COENaOH достигает 1.2 - 1.5 мг-экв. [10]
Серной кислоте как кислоте двухосновной отвечают два ряда солей: кислые соли, или бисульфаты, и средние соли, или сульфаты. Но в кристаллическом виде получены лишь бисульфаты щелочных металлов я аммония; прочие же металлы образуют только средние соли. [11]
Полимеризация в суспензии [1113-1115, 1121] проводится в присутствии перекисных инициаторов или окислительно-восстановительных систем. В случае применения смеси персульфата и бисульфата щелочных металлов, добавка ионов серебра заметно ускоряет реакцию полимеризации. Увеличение концентрации ионов серебра выше допустимой вызывает уменьшение молекулярного веса полимера. [12]
Пятиокиси обоих элементов представляют собой белые порошки. Танталовая кислота при прокаливании остается белой, ниобиевая же кислота при прокаливании становится желтой и принимает первоначальный цвет при охлаждении. Окиси растворяются в расплавленном бисульфате щелочного металла. При выщелачивании плава водой остаются гйдрати-рованные земельные кислоты в виде нерастворимого белого осадка, который удерживает неопределенное количество адсорбированной серной кислоты. Бисульфатный плав растворяется в оксалате или тартрате аммония. [13]
 |
Титрование смесей кислот в уксуснокислой среде пиридином. [14] |
Интересно отметить, что потенциометри-чески серная кислота титруется любыми основаниями как одноосновная [81], в то время как возможность получения двухступенчатой кривой ВЧ-титрования зависит от применяемого титранта. При титровании раствором ацетата тетраэтиламмония серная кислота титруется как одноосновная. При титровании раствора серной кислоты любыми основаниями до первой точки эквивалентности электропроводность раствора повышается благодаря высокой степени диссоциации кислых солей по сравнению со степенью диссоциации самой кислоты. При этом бисульфаты щелочных металлов диссоциированы приблизительно одинаково и в меньшей степени, нем бисульфаты органических оснований. Третьему участку кривых соответствует система, содержащая постоянное количество сульфата и переменное количество избытка основания. Наклоны этих ветвей кривых приблизительно равны при использовании любых оснований ( за исключением ацетата тетраэтиламмония), что говорит о приблизительно одинаковой силе этих оснований. [15]
Страницы: 1 2