Cтраница 1
Определение длины зоны, защищаемой первой ступенью защиты, производится во вторичных величинах. В случаях, когда указанный метод расчета приводит к недопустимому загрублению защиты, требуется производить более точные расчеты с учетом действительных сочетаний ZTP и лтр. [1]
![]() |
Зависимость скорости потока от концентрации взвеси. [2] |
Для определения длины зоны отстаивания L в расчет вводится не средняя, а максимальная скорость потока. [3]
![]() |
Зависимость относительной ширины пробки от относительной координаты при различных значениях параметра и / Я. Числа на кривых - значения параметра к / Н. [4] |
В этом случае определение длины зоны плавления производится методом последовательного расчета ширины твердой пробки, уменьшающейся по мере удаления от начала зоны плавления. За начало зоны плавления принимают сечение, в котором толщина слоя расплава на стенке равна радиальному зазору. [5]
Выведите соотношение, служащее для определения длины зоны смеси при вытеснении из пласта нефти смешивающимся с ней веществом. [6]
По этой же причине проверку чувствительности защиты, а также определение длины зоны, защищаемой первой ступенью защиты, также целесообразно производить во вторичных величинах. [7]
При работе в промышленных условиях с гранулами сорбента больших размеров и при существенно иных линейных скоростях осушаемого потока уравнения ( 1) для определения длины зоны массопередачи недостаточно. [8]
На этой же опытной установке были получены уравнения для определения длины зон ы массопередачи LO, количества воды аь, адсорбированной в зоне массопередачи, и количества воды ag, адсорбированной всем слоем до проскока. [9]
На этой же опытной установке были получены уравнения для определения длины зон ы массопередачи LO, количества воды aL, адсорбированной в зоне массопередачи, и количества воды Gg, адсорбированной всем слоем до проскока. [10]
Хотя это уравнение получено в результате исследования процесса осушки воздуха силикагелем [107 ], оно с успехом применяется и для описания системы природный газ - силикагель. Значения зоны массопередачи, рассчитанные для этой системы, можно использовать для определения длины зоны массопередачи при осушке природного газа активной окисью алюминия и молекулярными ситами. Меньшая длина адсорбционной зоны по воде для этих осушителей объясняется их меньшей адсорбционной активностью по углеводородам. Например, молекулярные сита ЗА и 4А практически не поглощают тяжелые углеводороды. [11]
В настоящее время отсутствуют конкретные рекомендации по лучшим методам размещения гравия. При этом используют обычный солевой раствор или загущенный гелем солевой раствор, имеющий среднюю вязкость 50 - 100 мПа - с. Скорости движения жидкости в пласт имеют большое значение для определения длины зоны, которая может быть уплотнена. [12]
![]() |
Результаты численного и точного решений и приближенные оценки параметров пластической зоны для бесконечной пластины с трещиной. [13] |
Представляет интерес сопоставить численные решения, полученные в строгой постановке ( см. табл. 44, 45), с результатами приближенных оценок и установить границы применимости последних. Анализ данных табл. 46, 47 показывает, что в случае пластины при малых уровнях нагружения ( р / ат 0 2) найденные с помощью инженерных оценок результаты практически совпадают с полученными численно в строгой постановке. В случае кольца даже при малом уровне нагрузки ( р / ( Тт О 2) и длине трещин / 0 / Я О 5 хорошее соответствие с численным решением получено только ДЛ5Г раскрытия трещины в ее вершине; ошибка в определении длины зоны пластичности при этом составлят 20 - 25 % для 0 3 УН 0 5 и более 30 % для малых ( / 0 / 0 3) и больших ( / 0 / Я0 5) длин трещин. [14]
Сенявин [66] в одной из обзорных статей также отрицают возможность точного количественного определения ионов на основании длины зоны как в случае выпуклой, так и в случае вогнутой изотерм сорбции для ионообменной и молекулярной хроматографии. Невозможность определения количества вещества по длине зоны в указанных видах хроматографии обусловливается неравномерностью распределения вещества в зоне. Это приводит к образованию нечетких границ между зонами и появлению промежуточных участков, содержащих компоненты двух соседних зон. Сказанное делает невозможным, с одной стороны, определение длины зоны с достаточной степенью точности, с другой - даже при условии определения последней, она не может быть подходящим критерием для нахождения концентрации вещества. [15]