Cтраница 1
Определение органических кислот проводят прямым титрованием стандартным раствором щелочи. [1]
Определение органических кислот проводят прямым титрованием стандартным раствором щелочи. Анализировать можно раз личные кислоты: СООН - СООН-2Н2О - щавелевую кислоту; СООН - СН2 - СН2 - СООН - янтарную кислоту; СООН - СНОН - - СНОН - СООН - винную кислоту и др. Эти кислоты представляют собой белые твердые вещества. [2]
Определение органических кислот основано на следующем. [3]
Для определения органических кислот в первую очередь используют метиловый, этиловый и изопропиловый спирты с тем, чтобы раствор всегда оставался однородным, даже если в качестве титранта применяют водный раствор щелочи. [4]
Посвящен определению органических кислот, ангидридов кислот, аминов и амидов; определению ненасыщенности соединений ( двойных связей); аналитической масс-спектрометрии; анализу синтетических органических покрытий. [5]
Гидроокись натрия применяют для определения органических кислот с константами диссоциации выше 10 - 5, остальные два - для кислот, имеющих еще более низкое значение этой константы. Теоретически можно приготовить тит-рант с самой высокой силой основности для определения кислых функций, лежащих в широком интервале силы кислотности. Однако практически это невозможно, особенно в микроанализе. Метилат калия более сильное основание, чем метилат натрия, и более растворим в бензоле. Это имеет большое значение, поскольку метанол обладает кислотными свойствами и весьма желательно уменьшать относительную долю метанола в его смеси с бензолом. Однако металлический калий, используемый для приготовления метилата, значительно опаснее натрия. Метилат лития может быть удобным реагентом при микроопределениях. Единственным неудобством при работе с металлическим литием является то, что его трудно резать при комнатной температуре. Поэтому рекомендуется пользоваться литиевой лентой, которую можно резать ножницами. Казо и Че-фола 17 рекомендовали сульфаминовую кислоту в качестве первичного стандарта для установления титра растворов метилата лития. Двуокись углерода при этом не мешает, а конечную точку титрования можно определять потенциометрически. [6]
По мнению авторов работы [12], определение органических кислот в смесях с достаточно высокой точностью возможно, если константы их диссоциации различаются в 103 раз. При определении предельно слабых кислот из анализируемого раствора должна быть удалена углекислота, например, пропусканием струи чистого азота. [7]
Наиболее распространенным принципом, лежащим в основе определения органических кислот и ряда их производных, является образование гидроксамовых комплексов железа. [8]
Эта реакция лежала раньше в основе количественных методов определения органических кислот; теперь эти методы почти не применяются. Раствор винной, яблочной или лимонной кислоты нейтрализуют едким натром по фенолфталеину и добавляют к нему равный объем 2-процентного раствора хлористого бария. Выпадает осадок; если осадок не выпадает, добавить / 5 часть спирта. [9]
Показано, что в условиях, создаваемых при определении органических кислот, астразон оранжевый Р может образовывать карбинол, а аст-рафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. Определены константы гидролиза красителей. [10]
Показано, что в условиях, создаваемых при определении органических кислот, II может образовывать карбинол, а I находится преимущественно в виде аммониевого основания. [11]
Собранные вместе эфирные вытяжки пиридиновых оснований сушат двухкратно в конической колбе безводным сульфатом натрия, фильтруют, фильтр промывают обезвоженным серным эфиром до получения бесцветного фильтрата; затем от эфирного раствора органических оснований отгоняют на водяной бане эфир таким же образом, как это описывалось выше при определении органических кислот. [12]
При этом в отдельных случаях используются методы, аналогичные методам, применяемым для анализа неорганических веществ. Например, для определения органических кислот применяют метод нейтрализации - титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Производные карбоновых кислот - ангидриды, хлорангидриды - превращают в соответствующую кислоту, а затем титруют раствором щелочи. Для анализа галогенпроизводных с подвижным атомом галогена ( например, хлористого бензила) применяют методы аргентометрии. [13]
В их публикации рассматриваются методы определения органических кислот и оснований только в макромасштабе. [14]
Соли свинца ( II) применяют, главным образом, для определения органических кислот, анионы которых вступают с РЬ2 - ионами в реакции осаждения. Так реагируют, например, оксалаты и анионы высших дикарбоновых кислот; цитраты, соли янтарной кислоты, тартраты, ксантогенаты, глицерофосфаты, хмелевые кислоты. [15]