Cтраница 1
Определение пикриновой кислоты, а) Пикриновую кислоту можно очень точно титровать 0 Ш Ва ( ОН) з с фенолфталеином в качестве индикатора. [1]
Обнаружение и определение пикриновой кислоты в воздухе производственных помещений основано на про-сасывапии определенного объема его через ватный тампон, промывке ваты дистиллированной водой и сравнении интенсивности окраски полученной жидкости со стандартной шкалой. [2]
Было проведено также определение пикриновой кислоты в кубовых остатках. В этом случае отделение пикриновой кислоты от сопутствующих ей примесей происходило менее четко: смола размывалась по бумаге и в пятне пикриновой кислоты присутствовали смолы. Для анализа проб, содержащих свыше 10 % высококипящих соединений ( смолы), был применен метод двухмерной хроматографии, с помощью которого удалось полностью отделить пикриновую кислоту от примесей. [3]
Разработан количественный метод определения пикриновой кислоты в продуктах нитрования циклогексана. [4]
Все реактивы, необходимые для определения пикриновой кислоты, а также а-тринитротолуолэ. [5]
Все реактивы, необходимые для определения пикриновой кислоты, а тай же а-тринитротолуола. [6]
В табл. 4 представлены результаты определения пикриновой кислоты в пикраминовой и 2 6-динитрофеноле. [7]
В табл. 2 приведены результаты определения пикриновой кислоты при разделении искусственных смесей нитрофенолов с помощью восходящей хроматографии на бумаге. [8]
В табл. 2 приведены результаты определения пикриновой кислоты при разделении искусственных смесей нитрофенолов с помощью восходящей хроматографии на бумаге. [9]
На анализ требуется 5 - 10 мин. Десятикратный избыток фенола не мешает определению пикриновой кислоты. [10]
Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное ( порядка 0Ш-0 01 %) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей моно - и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге. [11]
Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное ( порядка 0 10 - 0 01 %) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей моно - и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге. [12]