Cтраница 1
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, израсходованного на титрование известной навески или известного объема исследуемого вещества, вычисляют количество оксалата. Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганато-метрическом определении кальция. [1]
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, израсходованного на титрование известной навески или известного объема исследуемого вещества, вычисляют количество оксалата. [2]
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, израсходованного на титрование известной навески или известного объема исследуемого вещества, вычисляют количество оксалата. Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганато-метрическом определении кальция. [3]
Определение щавелевой кислоты в моче имеет диагностическое значение. [4]
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, пошедшего на титрование определенной навески или определенного объема исследуемого вещества, определяют количество оксалата. Определение может быть выполнено методом пипе-тирования или методом отдельных навесок ( см. гл. Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганатометри-ческом определении кальция. [5]
Определение щавелевой кислоты в моче имеет диагностическое значение. [6]
Для определения щавелевой кислоты ртуть осаждают сернистым аммонием, отфильтровывают и, прибавив к фильтрату аммиака, осаждают хлористым кальцием. [7]
Непрямой метод определения щавелевой кислоты [79] основан на ее фотохимическом окислении взятой в избытке. [8]
Способы идентификации и определения щавелевой кислоты основаны на выделении ее из экстрактов в виде плохо растворимого оксалата кальция. Выделенный ок-салат кальция идентифицируют по форме кристаллов, по цветным реакциям, а также количественно определяют титрованием с перманганатом в кислой среде или га-зометрически определением объема углекислоты, образующейся при окислении перманганатом. [9]
Большим преимуществом фотохимического метода определения щавелевой кислоты является очень высокая чувствительность и полное отсутствие мешающего влияния многих органических веществ. [10]
Большим преимуществом фотохимического метода определения щавелевой кислоты является очень высокая чувствительность и полное отсутствие мешающего влияния многих органических веществ. [11]
Лимонная и глюконовая кислоты не оказывают влияния на определение щавелевой кислоты. [12]
Расчет результатов анализа ведут так же, как при пермангана тометрическом определении щавелевой кислоты ( см. стр. [13]
Первые 50 мл оксидата отбирались для определения щавелевой кислоты и двуокиси углерода в оксидате. Остаток, представляющий собой двуокись марганца, тщательно промывался на фильтре. Весь фильтрат от опыта упаривался до объема 200 - 150 мл, вторично отфильтровывался от скоагулировавшейся двуокиси марганца, и фильтрат дополнительно упаривался до 100 - 150 мл. Сконцентрированный таким образом оксидат переносился в колбу, подкислялся 50 % - ной серной кислотой до кислой реакции по конго-рот, и от него отгонялись паром летучие кислоты. [14]