Cтраница 3
Определение кобальта и никеля можно провести и методом градуировочного графика, если предварительно построить гра-дуировочные кривые при 365 и 700 нм. [31]
Определение кобальта в виде антранилата, если его предварительно выделить в виде кобальтиннтрита ( см. стр. [32]
Определение кобальта в особо чистых веществах проводят после его избирательной экстракции в виде комплекса с 1-нитрозой-нафтолом. Затем экстракт сжигают смесью HNO3 и Н2О2 и определяют Со по реакции окисления ализарина С или пирокатехина пероксидом водорода. [33]
Определение кобальта производится экстракционно-фотометрическим методом с 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом [ 2, стр. Реакции не мешают большие количества Cd и Zn, а также микропримеси Ni, Fe и Мп. Определение производится после отделения меди. [34]
Определение кобальта основано на экстрагировании его раствором дитизона в четыреххлористом углероде из аммиачно-цитратного раствора пробы и на выпаривании экстракта дссуха, прокаливании остатка, растворении его в царской водке, восстановлении хлоридом олова ( II) и колориметрическом определении роданидно-ацетоновым методом ( стр. [35]
Определение кобальта с 2-нитрозо - 1-нафтолом. Медь, железо, марганец, никель, палладий и олово не мешают определению. [36]
Определение кобальта в фосфате натрия аналогично его определению в гипофосфате натрия. [37]
Определение кобальта, меди, железа заканчивают объемными и фотоколориметрическими методами, как при анализе металлического никеля; определение свинца и цинка - как при анализе электролитной меди. [38]
Определение кобальта, железа и никеля в материалах, применяемых в производстве эмалированной посуды, вызывает затруднение. Например, весовой метод определения кобальта путем осаждения его а-нитро-зо р-нафтолом после отделения хрома и железа окисью цинка не всегда приводит к удовлетворительным результатам, так как после прокаливания осадка получается соединение неопределенного состава. Кроме того, осадок адсорбирует хром и марганец, присутствующие в растворе в большом количестве. [39]
Определение кобальта [394] основано на измерении уменьшения светопоглощения раствора эриохромчерного А при 630 ммк ( максимум поглощения), вызванного прибавлением соли кобальта и связыванием реагента в комплекс, поглощающий при 560 ммк. Определение ведется в присутствии комплексона III, маскирующего 100-кратные количества никеля, цинка, свинца и кальция. Мешают кадмий, медь, барий, стронций и магний. [40]
Определение кобальта в отсутствие посторонних мешающих ионов выполняется так: 5 мл солянокислого раствора, содержащего от 0 01 до 10 мг Со, переносят в цилиндр для колоримет-рирования и разбавляют концентрированной соляной кислотой до 50 мл. В другой цилиндр наливают 45 мл концентрированной соляной кислоты и титруют стандартным раствором соли кобальта до уравнения окрасок в обоих цилиндрах. [41]
Определение кобальта путем потенциометрического титрования солью окисного железа в присутствии 1 10-фенан-тролина. [42]
Определению кобальта мешают элементы: железо, медь, хром и никель. Для устранения влияния железа ( III) его, связывают обычно пирофосфатом или фторидом или восстанавливают до двухвалентного. [43]
Определению кобальта данным методом мешают железо ( III), молибден ( V) и ( VI), ванадий ( V), медь ( II), висмут и некоторые редкие элементы. Вредное влияние меди ( II) устраняют восстановлением ее иодидом и тиосульфатом, а влияние железа и молибдена - действием фторида. [44]
Определению кобальта данным методом мешают хром и марганец. [45]