Определение - большее количество - марганец
Cтраница 1
Определение больших количеств марганца в сталях основано на поглощении света окрашенным раствором перманганат-иона. Сущность работы заключается в окислении ионов марганца ( II) до марганцевой кислоты с последующим измерением оптической; плотности полученного раствора относительно раствора сравнения, содержащего перманганат-ион. [1]
 |
Калибровочный график для определения концентрации марганца. [2] |
Определение больших количеств марганца в сталях основано та поглощении света окрашенным раствором перманганат-иона. [3]
Определение больших количеств марганца в сталях основано на поглощении света окрашенным раствором перманганат-иона. Сущность работы заключается в окислении ионов марганца ( II) до марганцевой кислоты с последующим измерением оптической плотности полученного раствора относительно раствора сравнения, содержащего перманганат-ион. [4]
 |
Спектры поглощения марганцовой кислоты ( / и формальдоксимата марганца ( 2. [5] |
Для определения больших количеств марганца в виде марганцовой кислоты используют дифференциальный метод. Большей чувствительностью обладают методы, в которых используют образование ионных ассоциатов НМпО4 амин. В качестве аминов применяют тетра-фениларсоний ди-н-дициламин или ди-м-гексиламин. [6]
 |
Спектры поглощения марганцовой кислоты ( / и формальдоксимата марганца ( 2. [7] |
Для определения больших количеств марганца в виде марганцовой кислоты используют дифференциальный метод. Большей чувствительностью обладают методы, в которых используют образование ионных ассоциатов НМпО4 амин. В качестве аминов применяют тетра-фениларсоний ди-н-дициламин или ди-н-гексиламин. [8]
Метод наиболее пригоден при определении больших количеств марганца. При малых количествах его ( менее 0 1 мг / л) периодат реагирует слишком медленно и в этом случае лучше пользоваться персульфатным методом. [9]
При определении малых количеств марганца описанный метод не имеет преимуществ по сравнению с обычно применяемым в металлургической практике методом Проктера-Смита, но его можно применять для определения больших количеств марганца, например при анализе ферромарганца или марганцевых руд. В этих случаях поступают следующим образом. После растворения образца в азотной кислоте кипятят до удаления окислов азота и полученный раствор нейтрализуют едким натром до появления осадка, лишь с трудом переходящего в раствор при перемешивании. Тогда переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, отбирают али-квотную часть и определяют в ней марганец, как описано выше. [10]
При определении малых количеств марганца описанный метод не имеет преимуществ по сравнению с обычно применяемым в металлургической практике методом Проктера-Смита, но его можно применять для определения больших количеств марганца, например при анализе ферромарганца или марганцевых руд. В этих случаях поступают следующим образом. После растворения образца в азотной кислоте кипятят до удаления окислов азота и полученный раствор нейтрализуют едким натром до появления осадка, лишь с трудом переходящего в раствор при перемешивании. Тогда переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки, отбирают аликвотную часть и определяют в ней марганец, как описано выше. [11]
Фотометрический метод, описанный ниже, предназначен главным образом для анализа проб, содержащих 0 1 - 4 % марганца. Для определения больших количеств марганца рекомендуется метод, описанный на стр. [12]
Фотометрический метод, описанный ниже, предназначен главным образом для анализа проб, содержащих 0 1 - 4 % марганца. Для определения больших количеств марганца рекомендуется метод, описанный на стр. [13]
Страницы: 1