Cтраница 1
Определение малых количеств кобальта в органических растворителях, в присутствии углеводородов, спиртов, кислот, альдегидов и других органических соединений, Отч. [1]
Определение малых количеств кобальта, железа, меди, овин-ца и висмута в металлическом никеле высокой чистоты требует предварительного их отделения от основного компонента: железо отделяют осаждением аммиаком, медь - осаждением сернистым натрием из аммиачного раствора и переосаждением сероводородом из кислого раствора; свинец - осаждением аммиаком и по растворении гидроокисей осаждают его вместе со стронцием ( коллектор) IB виде сульфата; кобальт - осаждением в солянокислом растворе при помощи сс-нитрозо-р-нафтола или азо-тистокислым калием в уксуснокислом растворе. [2]
Определение малых количеств кобальта, железа, меди, цинка, свинца, олова и висмута - в жаропрочных сплавах на никелевой основе представляет собой весьма трудную аналитическую задачу, так как связано с предварительным отделением их от больших содержаний хрома, никеля, молибдена, алюминия и некоторых других компонентов. [3]
Определение малых количеств кобальта, железа, меди, свинца, цинка и висмута в металлическом никеле высокой чистоты требует предварительного весьма сложного отделения их от основного компонента: железо отделяют осаждением аммиаком, медь - осаждением сернистым натрием из аммиачного раствора и переосаждением сероводородом из кислого раствора, свинец - осаждением аммиаком и по растворении гидроокисей осаждают его вместе со стронцием ( коллектор) в виде сульфата, кобальт - осаждением в солянокислом растворе при помощи а-нитрозо - ( Знафтола или азотистокислым калием в уксуснокислом растворе. [4]
Определение малых количеств кобальта, железа, меди, цинка, свинца, висмута, олова в жаропрочных сплавах на никелевой основе представляет весьма трудную аналитическую задачу. Это связано с необходимостью их предварительного отделения от больших количеств хрома, никеля, алюминия, молибдена, титана и других элементов. [5]
Метод пригоден только для определения малых количеств кобальта, так как образующийся пероксокомплекс кобальта имеет интенсивную синюю окраску, вследствие чего уже при содержании кобальта около 20 мг в 100 мл раствора переход окраски становится очень нечетким. [6]
Поэтому нитрозо - Р - соль по праву считается самым лучшим реагентом для определения малых количеств кобальта. Этот реагент дает возможность получать очень хорошие результаты и при анализе алюминиевых сплавов. [7]
Первый из этих методов связан с затруднениями в достижении полноты осаждения кобальта и в доведении получаемого прокаливанием окисла до определенного состава. Поэтому метод применим лишь для определения малых количеств кобальта и при его выполнении надо всегда проверять полноту осаждения. Цианидный объемный метод не так хорош для определения кобальта, как для определения никеля, и так как его применение требует большого числа модификаций для разных случаев анализа, мы его не будем здесь рассматривать Ч Метод титрования гексацианоферратом ( III) калия 2 Ks [ Fe ( GN) e ] чаще применяется в массовых анализах металлургических продуктов, поскольку он не требует предварительного отделения никеля и железа. Метод основан на окислении кобальта ( II) до трехвалентного состояния вливанием анализируемого раствора в аммиачный цитратный раствор, содержащий титрованнный раствор Кз [ Ре ( С1Ч) в ] в некотором избытке. Этот избыток затем оттитровывают обратно потенциометрически нитратом кобальта. Марганец также титруется, поэтому его надо определить отдельно и внести соответствующую поправку в результат определения кобальта. [8]
В табл. 2 приведены значения коэффициентов вариации ( V) в зависимости от концентрации Со без применения и с применением термостатирования растворов. Видно, что при термостатировании растворов коэффициент вариации определения малых количеств кобальта снижается. [9]
Первый из этих методов связан с затруднениями в достижении полноты осаждения кобальта и в доведении получаемого прокаливанием окисла до определенного состава. Поэтому метод применим лишь для определения малых количеств кобальта и при его выполнении надо всегда проверять полноту осаждения. [10]