Cтраница 1
Определение малых количеств меди, серебра, алюминия, титана, висмута, никеля, железа, кремния, свинца, хрома, олова, магния, марганца, сурьмы, цинка основано на прямом сжигании пробы в дуге постоянного тока. [1]
Для определения малых количеств меди в алюминии и его сплавах были предложены реагенты: тетраэтиленпентамин [26] - всего в три раза более чувствительный чем аммиачный метод; диметилглиоксим и пиридин [27]; салицилальдоксим [28]; неоку-проин [29]; дитиооксим [30]; диэтилдитиофосфат никеля [31]; ди-этилдитиокарбаминат натрия [32]; дитиоксиамид [33]; дитизон [7] и другие. [2]
При определении малых количеств меди в горных породах надо особенно внимательно следить за тем, чтобы не произошло загрязнения анализируемой пробы медью из латунных или бронзовых сит, реактивов или из других источников. В обычном ходе анализа материалов, содержащих умеренные количества меди, большая часть меди совершенно не осаждается, если обработка сероводородом опускается и, как правило, применяется двукратное осаждение последующими реактивами. Незначительная часть меди увлекается, однако, осадком от аммиака и принимается за алюминий. Другая незначительная часть меди осаждается вместе с магнием в виде фосфата и принимается за магний. В осадок оксалата вместе с кальцием медь не переходит, если перед осаждением оксалатом аммония было прибавлено достаточное количество аммиака, чтобы удержать медь в растворе. Такой метод допустим только при наличии малого количества меди, потому что в том слабощелочном растворе, какой необходим для полного осаждения алюминия ( стр. [3]
Наши методы определения малых количеств меди, железа, кобальта, цинка и свинца с применением анио-нитов могут быть использованы также при анализе ферромарганца и марганцевой руды. [4]
Недостаток места не позволяет включить методы определения малых количеств меди в цветных сплавах и металлах. [5]
Геталс [14], сопоставляя различные методы определения малых количеств меди, дает отрицательную характеристику этому методу. [6]
Дибензилдитиокарбамат цинка находит применение для аналитических целей при определении малых количеств меди и в качестве ускорителя вулканизации. [7]
Методы определения малых количеств олова, цинка, свинца и висмута с применением анионитов являются универсальными и могут быть использованы при анализе цветных металлов и их сплавов, сырых материалов, простых и легированных сталей, жаропрочных сплавов на никелевой, железной, кобальтовой, хромовой, ванадиевой основах, а методы определения малых количеств меди, железа, кобальта, а также молибдена и вольфрама применяют при анализе жаропрочных сплавов на никелевой основе. [8]
В работе [10] описано фотометрическое определение меди в серной кислоте основанное на фотометрировании комплекса с неокупроином. Для определения малых количеств меди в щелочах применяют также неокупроин, только предварительно медь сорбируют из нейтрального раствора на смоле, а затем десорбируют со смолы раствором соляной кислоты, создают рН 4 - 6 и прибавляют раствор неокупроина. [9]
В работе [10] описано фотометрическое определение меди в серной кислоте, основанное на фотометрировании комплекса с неокупроином. Для определения малых количеств меди в щелочах применяют также неокупроин, только предварительно медь сорбируют из нейтрального раствора на смоле, а затем десорбируют со смолы раствором соляной кислоты, создают рН 4 - 6 и прибавляют раствор неокупроина. [10]
Например, при определении малых количеств меди используют ее каталитическое действие на реакцию восстановления железа ( III) тиосульфат-ионом. Протекание реакции регистрируют по изменению оптической плотности раствора или по изменению его мутности, по выделению газов. [11]
Для определения меди могут быть применены также окислительно-восстановительные реакции. Внимания заслуживает следующий метод, рекомендованный74 для определения малых количеств меди и железа в смазочных маслах. [12]
При этом железо переходит в фильтрат, а медь сорбируется. Затем медь вымывают из колонки разбавленной соляной кислотой ( 1: 4) и определяют фотоколориметрическим методом. Разработанный метод успешно применен при определении малых количеств меди в чистых металлах и жаропрочных сплавах. [13]
Разработаны кинетические методы химического анализа, основанные на каталических реакциях, для определения очень малых количеств вещества, для определения растворимости веществ. Кинетические методы основаны на изучении зависимости между скоростью химической реакции и концентрацией реагирующих веществ, в том числе и катализатора. Эти методы называют также хронометрическими, или темпометрическими. Шебеледи показали, что можно обнаружить от 10 11 до 10 - 12г вещества. Например, при определении малых количеств меди используют ее каталитическое действие на реакцию восстановления железа ( III) тиосульфат-ионами. Течение реакции определяют по изменению оптической плотности раствора или по изменению его мутности, по выделению газов. [14]