Cтраница 1
Определение малых количеств никеля в присутствии кобальта с хорошими результатами возможно в том случае, если концентрация кобальта не превышает 20 - 30 мг. [1]
Для определения малых количеств никеля ( менее 0 5 %) наиболее точные результаты получаются при применении фотоколориметрического метода. [2]
Метод определения малых количеств никеля основан на реакции диметилглиоксима со слабощелочным раствором соли никеля, предварительно обработанном окислителем. Образуется соединение, окрашенное в винно-красный или бурый цвет. Интенсивность окраски полученного раствора изменяется со временем, однако можно добиться воспроизводимости результатов, если светопоглоще-ние растворов определить через 10 мин после смешения реактивов. [3]
При определении малых количеств никеля диметилдиоксимом методом Чугаева - Брунка результаты получаются неточными [858], так как осадок диметилдиоксимата никеля содержит кобальт. В этом случае следует [858] перевести соли кобальта и никеля в цианид-ные комплексные соединения и затем выделить никель, действуя бромной водой на щелочной раствор цианидов этих элементов, в виде гидроокиси Ni ( OH) 3; при этом кобальт остается в растворе. [4]
В случае определения малых количеств никеля в солях кобальта результаты получаются заниженные, и поэтому рекомендуется минеральную кислоту выводить из раствора действием ацетата натрия. [5]
Хорошим методом определения малых количеств никеля является колориметрия окисленного соединения никеля с диметилглиоксимом. В отдельных случаях анализа могут отказаться полезными и другие колориметрические методы. [6]
Хорошим методом определения малых количеств никеля является колориметрия окисленного соединения никеля с диметилглиоксимом. В отдельных случаях анализа могут оказаться полезными и другие колориметрические методы. [7]
Хорошим методом определения малых количеств никеля является колориметрия окисленного соединения никеля с диметил-глиоксимом. В отдельных случаях анализа могут оказаться полезными и другие колориметрические методы. [8]
Эту методику обычно используют при определении малых количеств никеля в сплавах. Эти анионы образуют комплексы также и с никелем ( II), но такие комплексы мало устойчивы и для подавления реакций их образования повышают минимальное значение рН от 4 5 до 6 5, чтобы экстракция никеля ( II) диметилглиоксимом была количественной. Определение можно закончить, если интенсивность окраски комплекса никеля в хлороформном слое достаточна для спектрофотометрического измерения. [9]
Описано сравнительно небольшое число реакций для определения малых количеств никеля, из которых наиболее изученными и широко применяемыми являются реакции с диметилглиок-симом и другими диоксимамш. [10]
Ролле [18] разработал очень чувствительный колориметрический способ определения малых количеств никеля, основанный на том, что щелочной раствор, содержащий диметилглиоксим никеля, после окисления становится розовым или красным в зависимости от количества никеля. Самое простое - это добавить около 5 капель бромной воды к солянокислому раствору, содержащему никель, затем постепенно прибавлять аммиак до исчезновения окраски брома, добавить 3 - 4 избыточные капли аммиака и наконец около 10 капель 1-процентного раствора диметилглиоксима в спирте. Одновременно для сравнения следует приготовить серию эталонных растворов. Отчетливо заметная окраска вызывается 0 001 мг Ni в 1 мл. [11]
Несмотря на то, что достижимая этим методом точность определения малых количеств никеля сравнима с точностью спектрографического метода, рассматриваемый метод, как бы это ни казалось парадоксальным, является более быстрым, чем весовой, детально изложенный в гл. [12]
Взвешивание осадка в виде диметилглиоксимата никеля, особенно при определении малых количеств никеля, значительно точнее. [13]
Вторая реакция дает возмомчсть определять никель в присутствии кобальта; метод перспективен для определения малых количеств никеля. [14]
Метод основан на взаимодействии реактива с ионом никеля в условиях, рекомендованных для определения малых количеств никеля диметилглиоксимом. [15]