Cтраница 1
Фотоколориметрпческое определение малых количеств цинка п алюминии посредством ди-3 - нафтилтиокарбазона. [1]
При определении малых количеств цинка особо важно, чтобы анализ проводился в посуде, изготовленной из стекла, не содержащего в своем составе этого элемента. [2]
Наиболее трудным является определение малых количеств цинка, свинца и висмута в сталях. Литературные данные, а также опыт лаборатории стандартных образцов показывают, что применение ионообменной хроматографии при анализе сталей ускоряет и повышает точность определения молибдена, цинка, свинца и висмута. [3]
Наиболее трудным является определение малых количеств цинка, свинца, висмута, алюминия в сталях. Литературные данные, а также опыты по эталонированию стандартных образцов показывают, что применение ионообменной хроматографии при анализе сталей ускоряет и повышает точность определения молибдена, цинка, свинца, висмута и алюминия. [4]
Второй вариант этого метода с колориметрическим окончанием пригоден для определения малых количеств цинка. В этом случае свободный оксихинолин, выделившийся после растворения осадка оксихинолята цинка, обрабатывают диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии аммиака. Получается азокра-ситель, окрашенный в красно-желтый цвет. Окраску раствора сравнивают со шкалой стандартов, полученной одновременно из растворов чистой соли цинка при такой же обработке, как и испытуемой воды. [5]
При содержании цинка в металлическом никеле менее 10 30 / о определение проводят аналогично определению малых количеств цинка в металлическом кобальте ( ср. [6]
Этот метод имеет преимущества по сравнению с существующими хи - мическими методами, особенно при определении малых количеств цинка ( до 1 %) как по точности, так и по продолжительности определения. Продолжительность определения цинка в двух навесках составляет 30 - 40 мин. [7]
Железистосинеродистый калий ( ферроцианид калия) при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый - белый осадок ферроцианида калия и цинка K2Zn3 [ Fe ( CN) 6 ] 2, нерастворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фототурбидиметрически. [8]
Ферроцианид калия при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый белый осадок ферроцианида калия и цинка Zn3K2 [ Fe ( CN) e ] 2, не растворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фото-турбидиметрически. [9]