Cтраница 1
Определение общего количества летучих растворенных в воде малорастворимых органических веществ выделенных из тяжелого видного топлива и его продуктов. [1]
Определение общего количества сульфатов, i мл той же мочи минерализуют в Кьельдалевской колбе в присутствии концентрированной азотной кислоты на песча-ной бане до бледно-желтого сухого остатка. В результате минерализации освобождаются связанные ранее в органических соединениях сульфаты. При необходимости процедуру сжигания повторяют. Остаток растворяют в 1 - 1 5 мл дистиллированной воды, приливают 3 мл раствора хромовокислого бария и обрабатывают далее, как указано выше. [2]
Определение общего количества аммиака по этому способу производят следующим образом. [3]
Определение общего количества солей, удаленных за период промывки, производится по сухому остатку или электропроводности составной пробы, отобранной за время промывки из разовых или из среднечасовых проб. Применять для этой цели аналитические ионитовые фильтры или соленакопители МЭИ не требуется. [4]
Определение общего количества белков в молоке сводится к определению в точно взятой навеске молока азота по Кьельдалю ( стр. [5]
Определение общего количества бакте-р и и в водных СОЖ ( так называемого микробного числа) производится путем посева микроколичества зараженной жидкости в расплавленный и остуженный до 42 - 45 С мясопептонный агар ( или в другую питательную среду [26]) в стерильной чашке Петри. Посевы бактерий выращивают при 37 С. На следующий день подсчитывают все колонии, выросшие как на поверхности питательной среды, так и в глубине ее. Микробное число определяют по количеству колоний, выросших при посеве 1 мл жидкости. [6]
Определение общего количества железа производят объемным бихроматным методом после восстановления окисного железа в закисное с помощью раствора хлористого олова. В присутствии избытка хлористого олова кремнемолибденовая кислота восстанавливается с образованием молибденовой сини. При обратном титровании бихроматом избытка хлористого олова синяя окраска исчезает, как только заканчивается окисление двухлористого олова, но раньше, чем начнет окисляться закисное железо. [7]
Определение общего количества летучих микроэлементов является специальной проблемой, поскольку они могут теряться при сплавлении. Это вынуждает при определении в почвах таких элементов, как селен и иод, использовать замкнутую систему для сжигания. [8]
Определение общего количества летучих органических веществ по их окисляемости основано на реакции окисления органических веществ о и хроматом калия в сернокислой среде с последующим определением избытка бихромата титрованием. [9]
Определение общего количества летучих органических веществ по их окисляемости основано на реакции окисления органических веществ бихроматом калия в сернокислой среде с последующим определением избытка бихромата титрованием. [10]
После определения общего количества участков, подлежащих просвечиванию, определяется полное время, необходимое для дефектоскопии всего объекта. Однако всегда надо иметь в виду, что в случае использования свежей партии пленок, пленок, долгое время находившихся в хранении, или новых типов усиливающих экранов необходимо сделать поверочное просвечивание с ориентировочным временем экспозиции, подсчитанным по графикам. В случае неудовлетворительных результатов вносятся соответствующие поправки. [11]
Для определения общего количества поступающего на переработку нефтегазового сырья министерства газовой и нефтяной промышленности разрабатывают балансы добычи и сдачи в переработку нефти, газа и конденсата по нефтедобывающим и газодобывающим объединениям. Балансы составляются на основе планов добычи нефти, газа и конденсата, расхода на собственные нужды и возможности подачи этих продуктов на газоперерабатывающие заводы с учетом нормируемых потерь при транспортировке. [12]
![]() |
Изотермы сорбции водорода сплавами при Р1 атм. Цифры на кривых показывают содержание Rh ( в ат. %.| Количество сорбированного водорода в зависимости от состава сплава при Р1 атм. [13] |
Для определения общего количества абсорбированного сплавами водорода при давлении 104 атм, суммировались значения, полученные по описанной методике и измеренные методом кривых заряжений. При этом давлении наблюдается максимум в той же области, что и на аналогичной кривой, полученной при Р 1 атм. [14]
Для определения общего количества углерода по волюмометрическому методу навеску стали или чугуна сжигают в токе кислорода в электрической печи при 1100 - 1300 С. Железо при этом сгорает до окиси железа, а углерод - до двуокиси углерода. Образующийся углекислый газ вместе с избытком кислорода после охлаждения направляют в газоизмерительную бюретку аппарата Виртца - Штролейна, которая предварительно наполняется жидкостью. Затем газ - проходит через поглотительную склянку со щелочью, где поглощается углекислый газ. Оставшийся кислород снова направляют в газоиамер ительную бюретку, где замеряется его объем. По разности объемов ( кислорода и углекислого газа) определяют количество углерода в стали. Это определение облегчается благодаря особой градуировке делений шкалы измерительной бюретки, по которой непосредственно находят ответ о процентном содержании углерода в стали. Поскольку эта градуировка приводится для определенных условий окружающей температуры и давления, в ответ вносят поправку на рабочее давление и температуру. [15]