Cтраница 1
Определение малых и основных компонентов имеет некоторые особенности. [1]
Для определения основных компонентов в арсениде галлия разработан ряд методов, характеризующихся высокой точностью. Реже используются гравиметрические методы. [2]
Для определения основных компонентов в промежуточных продуктах синтеза, так же как и для анализа конечных продуктов, была применена хроматография. Выбрать стационарную фазу для разделения такой смеси было трудно. Можно суверенностью утверждать, что полностью разделить эти продукты на одной стационарной фазе невозможно. При выборе условий проведения анализа нужно в таком случае иметь в виду два фактора: первый заключается в том, что основные ( главные) компоненты должны быть, по возможности, четко отделены от других, и второй - в том, что все компоненты смеси должны быть в приемлемое время элюированы из колонны. [3]
Для определения основных компонентов - кадмия, цинка, серы и селена - разработаны объемные методы. Содержание кадмия и цинка определяют комплексомет-рически с индикатором сульфарсазеном. Определение серы основано на окислении сульфидной серы до сульфатной азотной кислотой и бромом с последующим комплексометрическим титрованием избытка раствора хлорида бария, взятого для осаждения сульфатов. [4]
Для определения основного компонента или примеси предлагается несколько методов, что дает возможность выбрать эффективный метод анализа для каждого конкретного случая. Выбор метода для решения конкретных задач обусловлен интервалом измеряемых концентраций, погрешностью измерения, длительностью анализа, необходимостью дополнительных исследований, пригодностью для анализа большого числа проб. Сведения о каждом анализируемом объекте представлены таким образом, чтобы максимально облегчить выбор метода анализа. Приведены наиболее важные методики и необходимые литературные источники. [5]
При определении основных компонентов в труднорастворимых молибденовокислых солях кальция, стронция, бария, кадмия и свинца большое затруднение представляет анализ этих соединений на содержание молибдена. [6]
При определении основных компонентов сплавов, минимальная концентрация которых составляет. [7]
Предложена методика определения основных компонентов в порошках твердых растворов системы BAs - ВР. [8]
Ошибка при определении основного компонента металла методами химического анализа не позволяет надежно определять второй и третий знаки после запятой и, следовательно, оценивать чистоту металла. Более надежно оценивать ее методом измерения отношения электросопротивления при обычной и гелиевой температурах. [9]
Малую ошибку при определении основных компонентов анализируемых образцов обеспечивает также рентгенофлуоресцентный метод. При определении микроконцентраций ( Ю-3-10 7 %) небольшую погрешность дают атомно-абсорбционный и радиоактивационный методы. [10]
Гравиметрический анализ применяется для определения основных компонентов исследуемого объекта, содержащихся з нем в средних и больших количествах. Существенный недостаток гравиметрии - трудоемкость и длительность выполнения анализа, В лучшем случае результат можно получить через несколько часов, а часто только на второй день. Поэтому для контроля производства гравиметрические методы анализа почти не применяются. Благодаря низким относительным стандартным отклонениям ( обычно около 0 1 %) они находят применение в исследовательской работе. [11]
Гравиметрический анализ применяется для определения основных компонентов исследуемого объекта, содержащихся в нем в средних и больших количествах. [12]
В работе предлагается метод определения основного компонента в технических алкплфенолах 2-трег-бутил - п-крезоле, 2 4 6-три-трет - бутилфеноле и 2-метилциклогек-сил - л-крсзолс. Расчет производится с использованием метода внутреннего стандарта. [13]
В работе предлагается метод определения основного компонента в технических. Аг-крезоле, 2 4 6-три-трст - бутнлфеноле и 2-метилциклогек-сил - п-крсзоле. Расчет производится с использованием метода внутреннего стандарта. [14]
Предложена формула для оценки погрешности определения основного компонента в технических продуктах методом газожидкостной хроматографии. [15]