Определение - конец - титрование
Cтраница 3
Измерение поверхностного натяжения на границе двух несмешивающихся жидкостей может служить очень чувствительным методом для определения конца титрования кислоты щелочью. Этот метод особенно удобен в том случае, когда нужно оттитровать очень мутный или сильно окрашенный посторонними примесями раствор. [31]
Конечно, автоматическое изменение скорости может быть применено в том случае, если способ определения конца титрования в принципе позволяет сигнализировать приближение мтого момента. При дифференциальном погенциометрическом 1 гмтровании, например, это невозможно. [32]
Присутствие ванадия приводит к получению повышенных результатов, если не принять специальных мер предосторожности при определении конца титрования, так как ванадий восстанавливается сульфатом железа ( II) и окисляется обратно разбавленным раствором перманганата на холоду, только очень медленно. [33]
 |
Схема изменения силы тока в ходе амперометрического титрования электрохимически активного вещества с одним ( а-с и двумя ( ft - с индикаторными электродами. [34] |
Зависимость силы тока восстановления или окисления веще-ства от его концентрации в растворе может быть использована для определения конца титрования в титриметрическом анализе. Такой метод носит название амперометрического титрования. Различают амперометрическое титрование с одним и двумя индикаторными электродами. [35]
Зависимость силы тока восстановления или окисления вещества от его концентрации в растворе может быть использована для определения конца титрования втитриметрическом анализе. Такой метод носит название амперометрического титрования. Различают амперометрическое титрование с одним и двумя индикаторными электродами. [37]
Метод заключается в осаждении сульфат-ионов в процессе титрования аликвотной части водной вытяжки раствором хлористого бария и определении конца титрования по появлению голубой окраски раствора вследствие взаимодействия избытка ионов Ва2 с металлиндикатором нитхромазо. [38]
В подавляющем большинстве случаев вполне удовлетворительные результаты получаются при пользовании одной из приведенных ниже методик и при определении конца титрования с помощью капельной пробы на иодкрахмальной бумаге. Однако при титровании некоторых аминов происходят побочные реакции, вызывающие окрашивание иод-крахмальной бумаги и затрудняющие правильное определение конца титрования. Недавно для этой цели было также рекомендовано потенциометрическое титрование, по которому конец титрования определяют по методу внезапного прекращения тока мз. [39]
В подавляющем большинстве случаев вполне удовлетворительные результаты получаются при пользовании одной из приведенных ниже методик и при определении конца титрования с помощью капельной пробы на иодкрахмальной бумаге. Однако при титровании некоторых аминов происходят побочные реакции, вызывающие окрашивание иод-крахмальной бумаги и затрудняющие правильное определение конца титрования. [40]
Преимущество метода в том, что приближение конечной точки легко заметить по временным колебаниям стрелки микроамперметра, а определение конца титрования не вызывает затруднений. [41]
Даже при количествах титана - 10 мг это явление наблюдается и вызывает у авторов методики [1-5] затруднение в определении конца титрования. [42]
Электрометрические методы, описанные в трех предыдущих главах, целесообразно применять для наблюдения за течением реакции во время титрования и для определения конца титрования. Электроосаждение в этом случае не оправдывает себя, но оно может быть рекомендовано при титровании, когда реактив получают электролитически и проводят кулонометрические измерения вместо отсчетов объемов. [43]
Метод определения сульфат-ионов титрованием раствором ВаСЬ с индикатором нитхромазо основан на осаждении сульфат-ионов в процессе титрования анализируемой воды раствором хлористого бария и определении конца титрования по появлению голубой окраски раствора вследствие взаимодействия избытка ионов Ва2 с ме-таллиндикатором нитхромазо. [44]
При определении кислорода в воде, которая содержит много фито - или зоопланктона ( например, вода из очистных прудов), необходимо изменить порядок определения конца титрования йода гипосульфитом натрия. Выделившийся свободный йод сорбируется микроорганизмами и при титровании гипосульфитом натрия он не успевает десорбироваться. [45]
Страницы: 1 2 3 4