Cтраница 1
Определение констант ионизации при помощи спектрофото-метрического метода в ультрафиолетовой или видимой области спектра занимает больше времени, чем определение констант ионизации потенциометрическим методом. [1]
Определение констант ионизации методом растворимости2 выполняется следующим образом. Это измерение проводится при таком значении рН среды, которое обеспечивает практически полное превращение вещества в нейтральную форму. Далее повторяют последнее определение в средах, рН которых больше и меньше предыдущего на 0 5 единицы. Получив величины Sit равные предыдущей, убеждаются в том, что она действительно выражает характеристическую растворимость. Все три полученные значения Si могут отличаться одна от другой на величины, лежащие в пределах ошибки, свойственной применяемому аналитическому методу. [2]
Определение констант ионизации при помощи спектрофото-метрического метода в ультрафиолетовой или видимой области спектра занимает больше времени, чем определение констант ионизации потенциометрическим методом. [3]
Определение констант ионизации методом растворимости 2 выполняется следующим образом. Сначала измеряют величину растворимости нейтральной формы вещества St. Это измерение проводится при таком значении рН среды, которое обеспечивает практически полное превращение вещества в нейтральную форму. Далее повторяют последнее определение в средах, рН которых больше и меньше предыдущего на 0 5 единицы. Получив величины Si, равные предыдущей, убеждаются в том, что она действительно выражает характеристическую растворимость. Все три полученные значения S, могут отличаться одна от другой на величины, лежащие в пределах ошибки, свойственной применяемому аналитическому методу. [4]
Определение констант ионизации ( p / Q выполнено потенциометрическим методом при использовании стеклянного электрода с помощью прибора рН - 340, причем использовали как ( сульфоксониевые соли, так и соответствующие илиды. Полученные при этом значения констант ионизации хорошо совпадали. [5]
Определение констант ионизации на основе двухволновой спек-трофотометрии свободно от ограничений и обладает более чем на порядок большей чувствительностью. Методика заключается в том, что вместо оптической плотности на одной длине волны К исследуемого раствора с фиксированным значением рН по отношению-к стандартному раствору осуществляется непрерывная автоматическая запись разности оптических плотностей AD12J5i - D. Xi и Я2) от значения рН, которое непрерывно меняется с помощью титратора. [6]
Определение констант ионизации па основе двухволновой спек-трофотометрии свободно от ограничений и обладает более чем на порядок большей чувствительностью. [7]
Определение константы ионизации анабазина, М - метилана-базина, N-нитрозоанабазина и лупинина проводилось в водном растворе с помощью объективного спектрофотометра в присутствии нескольких индикаторов. [8]
Определение констант ионизации бензойных кислот, содержащих дифе-нилфосфиногруппу, показало, что последняя относится к жега-ориентирующим заместителям. Эти данные свидетельствуют об отсутствии или очень слабом Р - я-сопряжении и о заметном р - d - взаимодействии. [9]
Для определения констант ионизации кислот разработаны разные методы. Простейший основывается на допущении, что в уравнении можно активности заменить концентрациями. Такое допущение дает в первом приближении хорошее значение константы ионизации, если измерение было выполнено для достаточно разбавленного раствора и растворитель имеет сравнительно большую диэлектрическую проницаемость. [10]
Для определения констант ионизации кислот разработаны разные методы. Простейший основывается на допущении, что в уравнении можно активности заменить концентрациями. Такое допущение дает в первом приближении хорошее значение константы ионизации, если измерение было выполнено для достаточно разбавленного раствора и растворитель имеет сравнительно большую диэлектрическую проницаемость. [11]
Для определения констант ионизации кислот разработаны разные методы. Простейший основывается на допущении, что в уравнении можно активности заменить концентрациями. Такое допущение дает в первом приближении хорошее значение константы ионизации, если измерение было выполненр для достаточно разбавленного раствора и растворитель имеет сравнительно большую диэлектрическую проницаемость. [12]
Для определения констант ионизации кислот разработаны разные методы. Простейший основывается на допущении, что в уравнении можно активности заменить концентрациями. Такое допущение дает в первом приближении хорошэе значение константы ионизации, если измерение было выполнено для достаточно разбавленного раствора и растворитель имеет сравнительно большую диэлектрическую проницаемость. [13]
Для определения констант ионизации кислот разработаны разные методы. Простейший основывается на допущении, что в уравнении можно активности заменить концентрациями. Такое допущение дает в первом приближении хорошее значение константы ионизации, если измерение было выполнено для достаточно разбавленного раствора и растворитель имеет сравнительно большую диэлектрическую проницаемость. [14]
Рассмотрим определение констант ионизации вещества АН с двумя способными к ионизации группами. [15]