Определение - константа - прибор
Cтраница 1
Определение константы прибора связано с значительными трудностями. [1]
Для определения константы прибора приготовляют нормальный или децинормальный раствор КС1 и заливают его в калибруемый сосуд. Установив сосуд в термостат, тщательно измеряют температуру и мостиком Кольрауша определяют, как описано ниже, электропроводность раствора VV. [2]
 |
Электроды для измерения электрической проводимости. [3] |
Для определения константы прибора ф применяют стандартные растворы, удельные электрические проводимости которых известны для широкого диапазона температур. Данным раствором ополоснуть стакан с введенными в него электродами, налить 50 мл этого раствора, термостатировать и измерить на компенсационной схеме сопротивление раствора. [4]
Для определения константы прибора рекомендуется система, состоящая из воды и н-гексана. [5]
Для определения константы прибора был использован пик конверсионных электронов. В принципе мыслимо, что полученный пик не связан с электронами конверсии, а возник вследствие случайной флюктуации результатов измерений. [6]
 |
Схема мостика рауша. [7] |
Хлорид калия, раствор для определения константы прибора; концентрация раствора должна быть точно определена ( концентрация определяется по навеске чистого перекристаллизованного К. [8]
Есть еще детали, на которых следует остановиться; для определения константы прибора прибор следует вымыть после бензина еще 2 - 3 раза сухим эфиром, и пользоваться другой деревянной палочкой, никогда не употребляемой для определения вязкости масла. Проверяя аппарат по воде, надо следить за тем, чтобы трубка истечения была наполнена водой, но не должно быть висящей капли. [9]
Исходя из этого, предложенный в качестве стандартного вещества азобензол55 может применяться только для калибрования и определения констант прибора, но не в качестве стандарта при анализе веществ описываемым способом. [10]
Исходя из этого, предложенный в качестве стандартного вещества азобензол55 может применяться только для калибрования и определения констант прибора, но не в качестве стандарта при анализе веществ описываемым способом. [11]
Ячейка для определения молекулярных весов методом ИТЭК представляет собой сложную физико-химическую систему, состояние которой определяется совокупностью ряда факторов. Возможность определения константы прибора расчетным путем превращает метод ИТЭК в абсолютный. Как указывалось выше, многие авторы делали попытки расчета величины d, однако для получения хорошего совпадения расчетных и экспериментальных данных необходим учет большого числа параметров. Поэтому наилучшее совпадение было получено в работах Томлинсона, Чилевски и Симона [18], которые провели детальные исследования процессов, происходящих в ячейке ИТЭК. В первую очередь они установили факторы, определяющие поступление и потери тепла в системе, которые и рассмотрены ниже. [12]
Светорассеяние является абсолютным методом измерения молекулярных весов в том смысле, что при его применении не нужны никакие дополнительные сведения, получаемые другими путями. Однако и здесь необходима калибровка для определения констант прибора. [13]
Построив график Ферми, следует найти граничную энергию - спектра и оценить погрешность в ее определении. Для определения константы прибора был использован пик конверсионных электронов с известной энергией. В принципе мыслимо, что полученный пик не связан с электронами конверсии, а возник вследствие случайной флуктуации результатов измерений. [14]
После подготовки термостата и установления температуры термостатной жидкости 20 С в сосуд для измерения наливают немного стандартной жидкости ( 5 - 6 см3), в качестве которой можно рекомендовать дистиллированную воду. Трубку с капилляром опускают в жидкость так, чтобы был погружен только кончик и чтобы пробка, закрывающая измерительный сосуд, обеспечивала его герметичность. После этого приступают к определению константы прибора. [15]
Страницы: 1 2