Cтраница 2
Следующее направление основано на определении констант фазового равновесия по экспериментальным данным. Константой фазового равновесия называется отношение молярной концентрации данного компонента в газовой фазе к его мольной концентрации в жидкой фазе. [16]
Рассмотрим подробнее наиболее распространенные аналитические методы определения констант фазового равновесия компонентов углеводородных смесей. [17]
В первом случае задача сводится к определению констант фазового равновесия и состава фаз, во втором - к определению коэффициентов массопередачи. [18]
Основная ошибка в таких расчетах приходится на определение констант фазового равновесия метана и фракции гептан плюс вышекипящие. [19]
Для газовых компонентов углеводородных смесей традиционными методами определения константы фазового равновесия являются графические или теоретические модели. [20]
Леланд, Чеппелир и Гамсон [39] предложили метод определения констант фазового равновесия через летучести компонента в газовой и жидкой фазах. [21]
Нейрей [26] предложил простой и достаточно точный метод определения констант фазового равновесия парафиновых и оле-финовых углеводородов для широкой области температур и давлений. В основу метода положена линейная зависимость логарифма константы фазового равновесия ( lg К) от температуры кипения компонента. Для получения такой зависимости в каждом конкретном случае определяют параметр / С0, зависящий только от давления системы и давления сходимости, и параметр 5, являющийся функцией температуры, давления системы и давления сходимости. [22]
Нейрей [26] предложил простой и достаточно точный метод определения констант фазового равновесия парафиновых и оле-финовых углеводородов для широкой области температур и давлений. В основу метода положена линейная зависимость логарифма константы фазового равновесия ( lg К) от температуры кипения компонента. Для получения такой зависимости в каждом конкретном случае определяют параметр / (, зависящий только от давления системы и давления сходимости, и параметр S, являющийся функцией температуры, давления системы и давления сходимости. [23]
Данные по равновесию газ - жидкость используют при определении константы фазового равновесия т, а также при расчете движущей силы процесса, равной ( х р - х) или у - у), где х, у - мольные доли жидкости и газа в объеме соответствующей фазы, х р, у р - мольные доли жидкости и газа на межфазной поверхности. Отношение констант фазового равновесия для двух сравниваемых газов характеризует селективность абсорбента. Зависимость у от х при расчете аппаратуры обычно называют равновесной линией. [24]
В настоящее время существует два основных направления в определении констант фазового равновесия. [25]
Основная сложность расчета фазовых превращений газоконденсатных смесей связана с определением констант фазового равновесия компонентов смеси. Состав пластовых газов газоконденсатных месторождений очень сложен. В конденсатах наряду с парафиновыми содержатся значительные количества нафтеновых и ароматических углеводородов. Конец кипения конденсатов может достигать 300 - 400 С и выше. В связи с этим показано, что для применения методов определения констант равновесия к расчету фазовых превращений газоконденсатных смесей необходимы дополнительные корреляции, учитывающие влияние фракционного и группового состава конденсата. В книге предложены методы расчета констант фазового равновесия газовых и жидких углеводородов в многокомпонентных углеводородных смесях, включая природные системы газ - конденсат и газ - легкая нефть. [26]
В сборнике отражены также исследования вспомогательного и аналитического характера: определение констант фазового равновесия для различных стадий процесса, определение содержания кобальта в газах, анализа оксоспиртов методом газожидкостной хроматографии, а также работы по разделению масляных альдегидов, полученных в процессе гидроформилиро-вания пропилена. [27]
Одним из наиболее важных неаналитическпх применений газовой хроматографии следует считать определение констант фазовых равновесий в системах газ - жидкость я газ - твердое тело. Первой в этом направлении была работа Глюкау-фа [1], в которой описан хроматографический метод определения изотерм адсорбции. Кроме того, в этой связи представляют интерес работы Кобаяши [2, 3], в которых определены константы фазовых равновесий при повышенных давлениях в многокомпонентных смесях. [28]
В сборнике отражены также исследования вспомогательного и аналитического характера: определение констант фазового равновесия для различных стадий процесса, определение содержания кобальта в газах, анализа оксоспиртов методом газожидкостной хроматографии, а также работы по разделению масляных альдегидов, полученных в процессе гидроформилиро-вания пропилена. [29]
Если для газовых компонентов многокомпонентной углеводородной смеси существуют различные методы определения констант фазового равновесия, дающие при определении равновесных отношений среднюю погрешность 6 - 8 %, то для тяжелой фракции конденсата существующие модели отличаются чрезвычайной сложностью и непригодностью для всего многообразия конденсатов. Это объясняется тем, что конденсаты газоконденсат-ных месторождений представляют собой сложную смесь углеводородов, отличающихся как по фракционному, так и по групповому углеводородному составу. Даже внутри одного и того же месторождения встречаются значительные расхождения в свойствах добываемых конденсатов. Поэтому основная трудность при применении расчетного метода определения равновесных отношений заключается в оценке константы равновесия последнего компонента. [30]