Cтраница 1
Определение активной концентрации Н - ионов и, следовательно, рН среды путем измерения ЭДС соответствующего гальванического элемента называется потен-циометрическим. [1]
Определение активных концентраций компонентов шлака производили для шлаков с повышенной основностью, учитывая недиссоциированные соединения Ca2Si04, ( Ca3P04) 2, СаА1204, CaFe204 и считая приближенно, что кремнезем, пятиокись фосфора, глинозем и окись железа полностью связаны. [2]
Определение предельной активной концентрации выделенных в чистом виде феромонов дает ошеломляющие результаты. [3]
Для определения активных концентраций компонентов шлака необходимо знать молярные доли свободных и связанных окислов. [4]
Для определения активной концентрации ионов водорода ( или рН) составляем цепь из стандартного водородного электрода ( см. рис. 122) и неизвестного водородного электрода, электролитом в котором служит исследуемая жидкость. [5]
Предназначен для определения активной концентрации ионов водорода в водных растворах. Применяется в заводских лабораториях и научно-исследовательских институтах. Работает со вторичными приборами ЭПП-09 или ЭПД. [6]
Колориметрический метод определения активной концентрации ионов водорода основан на применении веществ, называемых индикаторами, окраска которых зависит от рН раствора. [7]
Моль СаС12 111 г. Для определения активной концентрации электролита необходимо знать его моляльную концентрацию. [8]
Разработан лабораторный вариант чувствительного элемента для определения активной концентрации ионов фтора. [10]
Очень широко применяются цепи с водородным электродом для определения активной концентрации ионов водорода в различных растворах и средах ( стр. [11]
![]() |
Схема проточной ячейки фирмы Orion, Model 98 - 20.| Принципиальная схема автоматического контроля и регулирования технологического процесса с применением ионоселективного электрода. [12] |
Селективный жидкий ионит применяется при изучении процессов, требующих определения активной концентрации ионов кальция. Отечественный кальциевый электрод, в частности, использовали для определения активности Са2 и констант диссоциации СаОН; СаНСО; СаСО3 в интервале температур 295 - 371 К - Существуют непроточные и проточные кальциевые электроды. [13]
Лучшим веществом для определения активной концентрации перманганата является чистый оксалат натрия. [14]
Лучшим веществом для определения активной концентрации перманганата является чистый оксалат натрия. Сухой оксалат натрия не претерпевает заметного изменения в составе и свойствах при хранении его в закрытых пробками склянках даже на свету. Перекристаллизованный из воды препарат ( в очень мелких кристаллах) поглощает максимум около 0 01 % воды при относительной влажности воздуха 70 %, а препараты, осажденные спиртом, поглощают в тех же условиях 0 04 % воды, что, несомненно, является следствием большей поверхности кристаллов. Если навеску для анализа берут на открытом часовом стекле, то заметной ошибки от поглощения влаги при этом, по-видимому, не происходит. [15]