Определение - коэффициент - диффузия
Cтраница 3
Из определения коэффициента диффузии D ясно, что он является величиной существенно положительной. Поэтому поток примеси ( легкого газа) всегда направлен в сторону убывания его концентрации. [31]
 |
Модель диффузии водорода из слоя конечной толщины. [32] |
Для определения коэффициента диффузии D необходимо определить аналитические зависимости между диффузионными характеристиками в интегральном виде. Эти зависимости могут быть получены путем интегрирования уравнения (1.13) при соответствующем выборе начальных и граничных условий, характеризующих конкретные условия поставленной задачи. [33]
Для определения коэффициента влутренней диффузии кислорода Л. А. Шилов использовал изготовленные из кусков сланцев одного и того же состава сферические образцы диаметром от 4 до 10 мм. [34]
Для определения коэффициентов диффузии бензойной кислоты в 30 % - м водном растворе глицерина, а также нафталина в водно-метанольной смеси были специально поставлены опыты при ламинарном режиме течения. Использованием затем уравнения Левича были найдены следующие значения коэффициентов молекулярной диффузии: для бензойной кислоты в 30 % - м водном растворе глицерина при 20 С - 3.7 10 - 6 см2 / сек. [35]
 |
Кривые распределения концентрации ( а, градиента концентрации ( б и градиента показателя преломления ( в. [36] |
Методы определения коэффициента диффузии основаны на измерении скорости размывания границы между раствором исследуемого полимера и растворителем. [37]
Метод определения коэффициента диффузии по времени запаздывания, впервые описанный Дейнисом [18] и развитый в работах Баррера ( 19, 20 ], и других [21], основан на применении асимптотического решения уравнения нестационарного процесса диффузии. [38]
При определений коэффициентов диффузии в пористых сорбентах в нестационарных условиях переноса на опыте в большинстве случаев измеряется величина адсорбции как функция времени. Измерение проводится при постоянном давлении ( концентрации) газа у поверхности сорбента или при меняющемся давлении, но постоянном объеме системы. В опытах, выполняемых при меняющемся давлении и постоянном объеме системы, скорость адсорбции определяется по скорости убыли газа в системе прибора. [39]
 |
Образование границы люминесцирующего слоя и слоя с высоким сопротивлением при диффузии Си в ZnSe-Cl при 460 С. [40] |
Метод определения коэффициента диффузии при низких температурах по данным исследования кинетики интеркристаллической реакции был рассмотрен в гл. [41]
 |
Сорбционная установка с. [42] |
Метод определения коэффициента диффузии, основанный на изучении кинетики сорбции, имеет ряд преимуществ по сравнению с методом, связанным с оценкой проницаемости. Например, при снятии кинетики сорбции такие дефекты, как дырки в полимерной мембране, не влияют на результаты исследования первым методом; кроме того, этот метод пригоден для исследования очень тонких мембран. Наиболее целесообразно пользоваться сорб-ционным методом при измерении низких коэффициентов диффузии. [43]
Метод определения коэффициента диффузии, не требующий предварительной калибровки, заключается в следующем. Раствор исследуемого вещества приводят в соприкосновение с чистым растворителем, соблюдая все меры предосторожности, чтобы получить резкую границу между ними. Тщательно оберегая систему от сотрясений и возникновения токов ( последнее достигается термостатированием), периодически определяют распределение концентрации по длине цилиндрической трубки. Для этого применяют оптические измерения. Этот метод основан на втором законе Фика. [44]
Точность определения коэффициентов диффузии в твердых телах в значительной степени зависит от постоянства и точности измерения температуры, при которой происходит диффузионный отжиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4