Определение - поправочный коэффициент
Cтраница 1
Определение поправочного коэффициента: Определенное количество ( около 40 мг) оксида ртути ( Н) и 1 г иодида калия растворяют при слабом нагревании в 30 см3 кипящей воды. Раствор охлаждают, прибавляют 5 капель смешанного индикатора и титруют раствор 0 05 М НСЮ4 до перехода окраски индикатора из зеленой в красную. [1]
Определение поправочного коэффициента / возможно двумя путями. Один путь - рациональный - это, как указано выше, путь теоретического расчета на основе определенных предположений о природе взаимодействий между частицами, приводящих к отступлению системы от идеального состояния. [2]
Для определения поправочного коэффициента к раствору азотнокислого серебра в коническую колбу вносят пипеткой 10 мл раствора хлористого натрия и 90 мл дистиллированной воды, добавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода ли-монно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-желтую, не исчезающую в течение 15 - 20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют одну-две капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабооранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе. [3]
 |
Зависимость молярной площади - парафинов от молекулярного веса. l - н-декан. 2 - и-нонан. 3 -и-октан. 4-гептан. 5 - н-гексан. 6 - и-пентан. 7 - к-бутан. 8 - н-пропан. [4] |
Для определения поправочных коэффициентов используют вещества высокой чистоты. Последние могут быть получены с помощью препаративной газовой хроматографии. В случае легколетучих компонентов необходимо не допускать испарения компонентов смеси при отборе пробы. Поэтому для приготовления калибровочных смесей рекомендуется брать достаточно большие количества веществ. [5]
После определения поправочных коэффициентов dq их прибавляют к начальным значениям и получают улучшенное приближение. [6]
Для определения поправочных коэффициентов в колонку при одной и той же температуре и скорости потока газа-носителя вводят по несколько раз исходные растворы с известными составами. Затем из отношения площадей i-того и стандартного компонентов и их весовых долей определяют поправочные коэффициенты. При анализе растворов, находящихся в равновесии с адсорбентом, по величинам площадей пика компонентов на хроматограммах и поправочным коэффициентам определяют весовые доли компонентов. [7]
Для определения поправочного коэффициента на вспомогательный угол резца в плане cpj производят умножение. [8]
Для определения поправочных коэффициентов используют вещества высокой чистоты. Последние можно получить с помощью препаративной газовой хроматографии. В случае легколетучих компонентов необходимо не допускать испарения компонентов смеси при отборе пробы. Поэтому для приготовления калибровочных смесей рекомендуется брать достаточно большие количества веществ. [9]
Для определения поправочного коэффициента 0 05 М раствора комплексона III по раствору нитрата цинка бюреткой отбирают в коническую колбу вместимостью 500 мл 20 мл раствора комплексона III и разбавляют его водой до 200 мл. Вводят 5 - 6 капель ксиленолового оранжевого и добавляют по каплям аммиак до синей окраски, которую устраняют добавлением по каплям разбавленной соляной кислоты. Затем в колбу приливают 20 мл ацетатного буферного раствора и титруют раствором нитрата цинка до изменения желтой окраски раствора в розовую. [10]
Для определения поправочного коэффициента и газ из баллона ( азот, воздух) пропускают последовательно через систему, состоящую из двух трубок с фосфорным ангидридом, U-образную трубку с навеской дестиллированной воды ( 0 2 - 0 3 г) и две трубки с карбидом кальция. [11]
 |
Зависимость молярной площади и-парафинов от молекулярного веса. [12] |
Для определения поправочных коэффициентов используют вещества высокой чистоты. Последние могут быть получены с помощью препаративной газовой хроматографии. В случае легколетучих компонентов необходимо не допускать испарения компонентов смеси при отборе пробы. Поэтому для приготовления калибровочных смесей рекомендуется брать достаточно большие количества веществ. [13]
Для определения поправочного коэффициента 25 мл приготовленного раствора переносят в коническую колбу, прибавляют 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл раствора K.J. Выделившийся иод титруют раствором Na2S203, прибавляя к концу титрования 2 - 3 мл раствора крахмала. [14]
Для определения поправочного коэффициента / d необходимо предварительно определить число Рейнольдса. [15]
Страницы: 1 2 3 4