Cтраница 2
Определение кремния может быть выполнено весовым или колориметрическим методом. [16]
Определение кремния основано на разрушении вещества и выделении кремния в виде SiO2 или солей кремниевой кислоты. [17]
Определение кремния в черных металлах основано на образовании при растворении в кислотах силанов или хлоридов кремния, которые тотчас же подвергаются гидролизу, образуя кремниевую кислоту. [18]
Определение кремния в силикатах, рудах и сплавах основано на осаждении из растворов кремневой кислоты SiO2 - nH2O, которая при нагревании теряет воду. [19]
Определение кремния заканчивают весовым методом с обработкой осадка плавиковой кислотой. [20]
Определение кремния в органич. Дальнейшее определение содержания кремния проводится методами, принятыми в неорганич. [21]
Определение кремния в ковком и сером чугунах и сталях на стилоскопе, Заводск. [22]
Определение кремния в кремнистой рессорной стали с помощью стилоскопа, Заводск. [23]
Определение кремния производят так же, как и фосфора, в виде синей формы кремнемолибденового гетерополианиона. В качестве восстановителя часто применяют двухлористое олово. Аналогично определению фосфора можно проводить определение кремния, не применяя восстановителя. [24]
Определение кремния в контрольно м о б-разце стали. Навеску 0 1 г анализируемого образца стали растворяют при тех же условиях, которые были указаны для приготовления эталонных растворов. После соответствующего разбавления для испытания берут 5 мл раствора и про водят реакцию образования синей формы кремнсмолибдено-вой гетерополикислоты в условиях, описанных выше для приготовления эталонных растворов. [25]
Определение кремния длится 1 5 мин, марганца и хрома 2 мин. [26]
Определение кремния стилоско-пом, Заводск. [27]
Определению кремния мешает ряд ионов. Фторид образует фторсиликатный комплекс, однако его влияние можно устранить, добавив борную кислоту. Цирконий ( IV), титан ( IV), олово ( IV) и вольфрам ( IV) осаждают кремний. [28]
Определению кремния не мешают до 1 г Al, Ni, Mg, Са, Сг, Ва, Li, Na, К и окисей редкоземельных элементов, до 20 мг F и 400 мкг Р; Zr, Ti, Fe и CeIV мешают, если содержание каждого элемента превышает 20 мг. [29]
Для определения кремния, никеля и молибдена, содержащихся вблизи нижнего предела их концентраций, индуктивность во вторичной цепи генератора целесообразно увеличить до 0 05 мгн. [30]