Определение - метан
Cтраница 2
 |
Хроматограмма разделения примесей на колонке, заполненной ТЗК с. [16] |
Для определения метана, пропана, этана - j - этилена в пропилене, а также суммарного количества дивинила и ме-тилацетилена целесообразно использовать колонку длиной 2 м, заполненную носителем с 20 % диметилсульфолана. [17]
Для определения метана и других летучих предельных углеводородов методы абсорбции непригодны, так как жидких поглотителей для них не имеется. [18]
При определении метана в хроматограф вводят 1 мл пробы воздуха, дожидаются на ленте самописца появления пиков кислорода и метана, затем переключают кран обратной продувки. Находят площадь пика и определяют его содержание по градуировочному графику, который строят специально для метана. [19]
При определении метана его предварительно переводят в двуокись углерода. Для этого пропускают газ через трубку, наполненную катализатором ( окиси кобальта и меди, нанесенные на измельченный неглазурованный фосфор) и нагретую до 600 С. Перед электролитической ячейкой, содержащей Ва ( ОН) 2, конденсируют пары воды. Разработанные методы анализа позволяют определять СО2, СО и СН4 при их совместном присутствии. [20]
При определении метана или водорода, а также их смеси в присутствии тяжелых углеводородов или бензина, газ, для очистки от последних, просасывают через фильтр с активированным углем. При этом газ должен засасываться в прибор медленно, и вытягивание штока насоса должно продолжаться не менее 15 сек. [21]
Хроматографы для определения метана в этан-этиленовой фракции и этилена в пропан-пропиленовой фракции длительное время работают на одном из заводов синтетического спирта. Сигналы, пропорциональные содержанию метана и этилена, преобразуются в давление сжатого воздуха. [22]
Хроматографы для определения метана в этан-этиленовой фракции и этилена в пропан-пропиленовой фракции длительное время работают на одном из заводов синтетического спирта. Сигналы, пропорциональные содержанию метана и этилена, преобразуются в давление сжатого воздуха. [23]
Разработан способ определения метана на основе использования иммобилизованных клеток СН4 - окисляющих бактерий. [24]
Последний предназначен для определения метана в воздухе горных выработок. Шкала прибора 0 - 5 % метана, погрешность 2 5 % от максимального значения шкалы. Прибор может сигнализировать увеличение концентрации метана в нескольких точках шкалы: 0 3 % максимально допустимая концентрация для работы в штреках, 0 5 % для подземных работ, 1 5 % для обычных горных выработок. [25]
Таким образом, при определении метана в первой фракции методом сожжения на раскаленной платиновой спирали можно пользоваться как чистым кислородом, так и кислородом воздуха, результаты при этом получаются практически одинаковые. Однако при пользовании кислородом воздуха работа более безопасна. [26]
Серийно выпускаются газоанализаторы ОА-23-02 для определения метана, углекислоты, окиси углерода в смеси газов. Действие газоанализаторов основано на способности анализируемых газов поглощать инфракрасные лучи. [27]
Метод сожжения применяют главным образом для определения метана и его гомологов, для которых до сих пор не найдены подходящие поглотители, а также для определения водорода и иногда окиси углерода. Анализ газов путем сожжения заключается в том, что к исследуемой газообразной смеси горючих компонентов добавляется либо чистый кислород, либо воздух, а затем газовую смесь воспламеняют электрической искрой ( анализ взрывом) или медленно сжигают над накаленной металлической платиной или палладием. Замена при сжигании кислорода воздухом крайне нежелательна, так как при этом в реакции принимает участие только - 21 % полезного кислорода; кроме того приходится сильно сокращать объем газа, взятого для сжигания, что безусловно отражается на точности анализа. [28]
Стабильность температурного режима особенно важна при определении метана, так как каталитическое окисление его происходит при более высокой температуре, чем окисление других углеводородов. [29]
Прибор модификации EV - 58DP с дозатором предназначен для определения метана, природного и бытового газов, введенных непосредственно в прибор, в концентрациях, не превышающих НПВ, а также для обнаружения мест утечек указанных газов в концентрациях до 100 % об., не введенных в прибор после разбавления чистым воздухом из дозатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4