Определение - метилметакрилат
Cтраница 1
Определение метилметакрилата в этом случае следует проводить по второй волне, вычитая из нее значение высоты первой волны, соответствующей восстановлению дибутилфталата. [1]
Метод определения метилметакрилата в полимере, а также в реакционно массе в процессе полимеризации основан на по лярографическом восстановлении метилметакрилата в присутствии полярографически неактивного полимера. [2]
Спектрофотометрический метод определения метилметакрилата основан на способности мономера поглощать свет в дальней УФ-области спектра при Я 207 нм. Определению мешают акри-лонитрил, перекисные соединения и стирол. [3]
 |
Кинетические кривые реакции полимеризации винилдифенила и его производных в толуоле при 70 С. [4] |
Омельченко [26] применено осциллополярографическое определение метилметакрилата и акрилонитрила для изучения их полимеризации при 64 и 100 С. [5]
Были также найдены условия определения остаточного метилметакрилата в присутствии небольших количеств дибутилфталата, применяющегося в качестве пластификатора. Дибутилфталат, как видно из рис. 3.5, образует две волны, одна из которых практически совпадает с волной метилметакрилата. Определение метилметакрилата в этом случае следует проводить по второй ( суммарной) волне, вычитая из нее значение высоты первой волны, соответствующей дибутилфталату. [6]
Волна ацетона не мешает определению метилметакрилата, однако при этом необходимо придерживаться некоторых предосторожностей, чтобы избежать улетучивания этого растворителя. [7]
Для определения 2-метил - 5-винилпиридина навеску сополимера растворяют в четыреххлористом углероде, а для определения метилметакрилата и бутилакрилата - в диметилформ-амиде. [8]
Пасиак [49] разработал метод количественного определения метилметакрилата в полимере путем полярографирования его на фоне 0 1 М раствора иодида тетрабутиламмония в диметилформ-амиде, применив для ускорения растворения полимера ацетон. При этом волна ацетона не мешает определению метилметакрилата, од - нако необходимы некоторые предосторожности, чтобы этот растворитель не улетучивался. [9]
В качестве фона эти авторы использовали растворы N ( CHs) 4J или LiCl в 25 % - ном спирте. Однако указанный метод не дает возможности проводить определение метилметакрилата в полимерах. [10]
Для определения содержания остаточных мономеров в полимерах и сополимерах, полученных методом полимеризации в растворе и применяющихся для алюминирования кинескопов, использован метод полярографии. Приводимая ниже методика определения суммарного содержания остаточных мономеров ( этилметакрилата и метилакрилата) в их сополимере ( 50 % - ный раствор в толуоле) может быть также использована для определения метилметакрилата, бутилметак-рилата и метакриловой кислоты в их полимерах и сополимерах. [11]
Были также найдены условия определения остаточного метилметакрилата в присутствии небольших количеств дибутилфталата, применяющегося в качестве пластификатора. Дибутилфталат, как видно из рис. 3.5, образует две волны, одна из которых практически совпадает с волной метилметакрилата. Определение метилметакрилата в этом случае следует проводить по второй ( суммарной) волне, вычитая из нее значение высоты первой волны, соответствующей дибутилфталату. [12]
Безуглым и Дмитриевой [50, 51] были подробно изучены различные эфиры метакриловои кислоты, в первую очередь - с целью разработки методов контроля процесса полимеризации, а также с целью определения остаточных мономеров в полимерных материалах. В этом случае в качестве фона рекомендуется насыщенный раствор иодида тетраметиламмония в 92 % - ном метаноле или в смеси метанола с бензолом. Одновременно с этим были найдены также условия определения остаточного метилметакрилата в присутствии небольших количеств дибутилфталата, применяющегося в качестве пластификатора. [13]
В настоящее время применению полярографического метода для определения различных мономеров посвящено значительное число работ. Такой растворитель не дает, однако, возможности проводить определение метилметакрилата в полимерах. Коршунов и Кузнецова [4], исследовавшие метилметакрилат и бу-тилметакрилат, получили значение E: i на фоне N ( CH3) 4J соответственно-1 95 в и - 2 0 в. В этом случае в качестве фона можно применять насыщенный раствор N ( CH3) 4J в 92 % - ном метаноле или в смеси метанола с бензолом. При чем, определение метилметакрилата следует проводить по второй волне, вычитая из ее высоты значение высоты первой волны, соответствующей восстановлению дибутилфталатз. [14]
В настоящее время применению полярографического метода для определения различных мономеров посвящено значительное число работ. Такой растворитель не дает, однако, возможности проводить определение метилметакрилата в полимерах. Коршунов и Кузнецова [4], исследовавшие метилметакрилат и бу-тилметакрилат, получили значение E: i на фоне N ( CH3) 4J соответственно-1 95 в и - 2 0 в. В этом случае в качестве фона можно применять насыщенный раствор N ( CH3) 4J в 92 % - ном метаноле или в смеси метанола с бензолом. При чем, определение метилметакрилата следует проводить по второй волне, вычитая из ее высоты значение высоты первой волны, соответствующей восстановлению дибутилфталатз. [15]
Страницы: 1