Определение - равновесный модуль
Cтраница 1
Определение равновесного модуля на практике сильно осложняется вследствие длительности достижения равновесия. Существуют точный и приближенный методы определения. [1]
При определении равновесного модуля выбирают такие температуры, при которых время релаксации невелико и процесс деструкции не слишком интенсивен, так как, чем меньше наклон линейного участка кривой а - / ( т), тем точнее определение равновесного напряжения при 18.3. Общий вид кривой экстраполяции. [2]
 |
Кривая релакса - Равновесный модуль одинаков как для. [3] |
При определении равновесного модуля выбирают такие температуры, при которых время релаксации невелико и процесс деструкции не слишком интенсивен, так как чем меньше наклон линейного участка кривой о / (), тем точнее определение равновесного напряжения при экстраполяции. [4]
 |
Графическое решение уравнения Муни - Ривлина для серных вулканизатов натурального каучука с разной степенью сшивания. [5] |
Простой метод определения равновесного модуля основан на изучении равновесного напряжения набухших образцов при деформации сжатия. [6]
Условия измерений должны обеспечивать определение действительно равновесного модуля. Это, по-видимому, выполняется редко, во всяком случае в исследованиях действия излучения. Измерения должны проводиться, по крайней мере при очень малых скоростях растяжения, так, чтобы имелось достаточно времени для установления постоянного растягивающего напряжения, отвечающего заданному удлинению. С целью получения более точных результатов следует применять набухание образцов в парах растворителя для увеличения внутренней подвижности молекул [51, 52] и ускорения установления равновесия. Во многих практических исследованиях выводы относительно действия излучения были получены из измерений модуля, проведенных при быстрых деформациях или в других условиях, сильно отличающихся от равновесных. Такого рода заключения часто могут быть качественно правильными, не имея количественной ценности. [7]
В настоящем сообщении приводим результаты определений равновесного модуля высокоэластичности некоторых полиуретановых эластомеров в достаточно широком интервале температур. [8]
Указанным выше методом можно более или менее удовлетворительно охарактеризовать сетчатые полимеры с предельной конверсией функциональных групп, однако если необходимо изучать кинетику формирования топологической структуры сетки, то этот метод становится практически непригодным, поскольку при самом процессе определения равновесного модуля упругости выше Те сетчатого полимера будет продолжаться процесс структурирования. [9]
Как видно из термомеханических кривых, ускоряющая добавка несколько понизила температуру стеклования связующего. Для выяснения причин были проведены некоторые дополнительные исследования, а именно: определение количества растворимых фракций, водопоглощение и определение равновесного модуля вы-сокоэластичности й оо. [10]
Полисульфидные связи более полярны и склонны к ассоциации как на поверхности дисперсных частиц, так и в объеме с образованием полярных микрообластей. Отдельные поперечные связи в этих образованиях соединены межмолекулярными силами, которые разрушаются при повышении температуры, при набухании или определении равновесного модуля. Тем не менее при неравновесных условиях испытания при комнатной температуре полярные микрообласти могут выступать как единое целое, обусловливая в той или иной степени появление комплекса свойств, характерных для резин с гетерогенной вулканизационной структурой. [11]
Величина псевдоравновесного модуля непосредственно связана с длиной цепей в аморфных областях между кристаллитами. Это представление применимо и к коротким цепям в областях, оставшихся при кристаллизации аморфными, но, конечно, к таким цепям уже неприменим статистический метод расчета модуля, использованный при определении равновесного модуля. Несмотря на эту трудность, Бики удалось получить21 теоретическое выражение, связывающее значение модуля в изохронном эксперименте с величиной степени кристалличности полимера. [12]
Величина псевдоравновесного модуля непосредственно связана с длиной цепей в аморфных областях между кристаллитами. Это представление применимо и к коротким цепям в областях, оставшихся при кристаллизации аморфными, но, конечно, к таким цепям уже неприменим статистический метод расчета модуля, использованный при определении равновесного модуля. Несмотря на эту трудность, Бики удалось получить21 теоретическое выражение, связывающее значение модуля в изохронном эксперименте с величиной степени кристалличности полимера. [13]
При такой ситуации зависимость модуля упругости от температуры будет существенно нелинейна и станет линейной при исчезновении физических узлов, начиная с некоторой температуры. Другой возможный и обычно используемый вариант ликвидации физических узлов - это предварительное набухание полимера в соответствующих растворителях. Все используемые на практике методы определения равновесного модуля упругости являются более или менее подходящими приближениями, и необходимо с большой осторожностью применять имеющиеся в литературе данные ( особенно для густосетчатых полимеров) о величинах равновесных модулей упругости и соответственно рассчитанных из них значений пе, каждый раз тщательно анализируя использованные экспериментальные условия и методы. [14]
Важным следствием развиваемых представлений о гетерогенном ( топохимическом) характере серной вулканизации является допущение об ассоциации поперечных связей как между собой в составе микрочастиц, стабилизированных цинковыми мылами, так и с полярной поверхностью активатора. Отдельные серные поперечные связи в этих образованиях соединены межмолекулярными силами. Ассоциаты стабильны в обычных условиях, но разрушаются при повышении температуры, набухании или определении равновесного модуля. Однако причины их появления не были выяснены. Получило распространение предположение [90; 119], что эти включения являются перевулканизованными ( эбонитоподобными) объемами, проявляющими свойства частиц наполнителя. [15]
Страницы: 1