Cтраница 3
Мы не приводим для крови способа определения мочевины гипобромитом из тех соображений, что его давно пора оставить. [31]
Li), только Ag мешает определению мочевины, вызывая инактивацию фермента. [32]
В 1849 г. Бунзен предложил первый способ определения мочевины, основанный на ее гидролизе в карбонат в аммиачном растворе хлористого бария. Требуется довольно энергичная обработка для гидролиза даже небольших количеств мочевины; например для гидролиза 0 05 г мочевины оказалось нужным подогревать до 180 - 220 в течение не менее 8 час. На основании этого можно с полным правом сказать, как это указал Вернер 4, что такая обработка, являясь необычайно энергичной для гидролиза амида, с очевидностью указывает на то, что мочевина в растворе не имеет простой карбамидной структуры, как обычно предполагают в настоящее время. [33]
Опыт проводится в приборе Бан-Сл йка - Каллена для определения мочевины. В каждую пробирку добавляют 1 мл раствора аргиназы ( экстракт печени) и немного толуола. Пробирки помещают в термостат при 37 на 12 - 24 час. [34]
Этот метод с некоторыми изменениями был рекомендован и для определения мочевины в моче, крови и других выделениях организма. [35]
В отношении анализа мочи О. С. Лобахиной были изучены возможности хроматографического варианта определения мочевины, мочевой кислоты, белков, тирозина, уробилина как на хроматографической бумаге, так и на колонках из окиси алюминия и силикагеля, но тем же реакциям. Вполне однозначные результаты были получены для реакций на белок с n - диметиламинобензальдегидом, на тирозин по реакции Милона, на уробилин по альдегидной реакции. [36]
Реакция мочевины с азотистой кислотой Хотя и был предложен аналитический метод определения мочевины путем измерения количества азота, образующегося при обработке азотистой кислотой. [37]
Ксантгидрол дает с мочевиной очень трудно растворимое соединение - диксантилмочевину; поэтому он применяется для определения мочевины, например, в крови, а также в других случаях, когда концентрация мочевины очень мала. [38]
Ксантгидрол дает с мочевиной очень трудно растворимое соединение - диксантилмочевину, поэтому он применяется для определения мочевины, например, в крови, а также в других случаях, когда концентрация мочевины очень мала. [39]
В этих условиях меламино-формальдегидные смолы, полиамиды и бутадиенакрильные сополимеры не изменяются и поэтому не мешают определению мочевины. [40]
![]() |
Прибор для анализа / 0 4 - 1 мкл газа. [41] |
С и 760 мм рт. ст.), а затем определяют количество мочевины. Определение мочевины в 10 - 100 мкл раствора дает удовлетворительные результаты. [42]
При определении мочевины ее гидролизуют во внешнем отделении перед добавлением щелочи. [43]
Ионы аммония регистрируются ионоселективным электродом, причем величина аналитического сигнала пропорциональна концентрации мочевины. В качестве электрода для определения мочевины можно использовать покрытый уреазой СО2 - электрод, чувствительный к карбонат-ионам после их превращения в диоксид углерода. [44]
![]() |
Упругость водяного пара. [45] |