Определение - мутность
Cтраница 3
Их приготовляют нанесением на стекла слоя желатины, к которой добавляют сернокислый барий ( BaSO / i), и тарируют по стандартным растворам мутности. Набор таких стекол вставляют в круглые отверстия деревянного диска и применяют при определении мутности, сравнивая с ними мутность испытуемой воды. [31]
Наконец, крупным достоинством метода флуоресцентного анализа является относительная простота и дешевизна приборов. Для простого обнаружения флуоресцирующих веществ необходим флуори-метр - прибор не сложнее фотоэлектроколориметра, использующегося для определения мутности и плотности растворов. Для более сложных исследований - измерений интенсивности люминесценции, квантового выхода, спектра люминесценции, спектра поляризации люминесценции - нужны спектрофлуориметры и флуорометры - приборы немногим сложнее спектрофотометров. [32]
Природные поверхностные воды ( как и подземные воды зоны активного водообмена) по своему составу, как правило, вполне пригодны непосредственно для питьевых целей. Улучшение орга-нолептических свойств легко достигается на водопроводных станциях процессами коагуляции, фильтрации и окисления, вследствие чего для незагрязненных природных водоисточников объем аналитического контроля мог бы ограничиваться определением мутности ( прозрачности) и цветности воды. Требования к качеству воды со стороны промышленных водопользователей зависят от особенностей технологического использования воды, которые и определяют минимально необходимый аналитический контроль исходной воды. В воде определяют: жесткость, кислотность, мутность, рН, цветность, щелочность, удельную электропроводность, масла, а также содержание бора, фтора, железа, кальция, натрия, магния, марганца, никеля, меди, свинца, цинка, хрома ( VI), орто - и полифосфатов, нитрат -, нитрит -, сульфат -, сульфид -, сульфит -, хлорид-ионов, кремневой кислоты, аммиака, углекислого газа, растворенного кислорода, гидразина, таннина, лигнина; кроме того, определяют вес сухого остатка - до и после фильтрования. [33]
Пробы следует отбирать в стеклянную лабораторную посуду с притертыми пробками. Перед использованием ее следует вымыть с применением раствора соляной кислоты или синтетических моющих средств. Определение мутности следует проводить сразу же после отбора проб. Если пробы хранятся при охлаждении, их необходимо перед измерением выдержать при комнатной температуре. Следует препятствовать контакту пробы с воздухом и избегать резкого изменения температуры. [34]
 |
Характеристика образцов частично замещенных ацетобутиратов целлюлозы. [35] |
Температура размягчения для них сдвинута почти на 50 К по сравнению с таковой для пленок, полученных из раствора в ацетоне. Этот эффект объясняется различным взаимодействием макромолекул АБЦ с растворителем, что влияет на конформацию их в растворе и свойства пленок. Последнее подтверждается также результатами определения мутности растворов АБЦ в различных растворителях. [36]
Метод обратной стирки используют также и другие исследователи21 23 для проверки лабораторных способов стирки. Метод обратной стирки был критически разобран Штюпелем24 на примере хлопчатобумажной ткани и Зегессером и Штюпелем25 на примере синтетического волокна. Недостатком метода, так же как и метода, основанного на определении мутности моющего раствора, является то обстоятельство, что при стирке загрязненной ткани способность удерживать загрязнения зависит от количества удаленной грязи, и можно себе представить такой случай, при котором слабое моющее действие может расцениваться, как хорошая способность удерживать загрязнения. [37]
 |
Кривые распределения. [38] |
На практике нередко пользуются упрощенными способами фракционирования, не требующими большой затраты времени и сложного оборудования. В одном из таких методов, например, судят о количестве фракции по объему набухших осадков, а о молекулярной массе - по расходу осадителя на осаждение. При турбидиметриче-ском титровании применяется тот же принцип с тем отличием, что измерение объема заменяется определением мутности, обусловленной осаждением полимера, по падению интенсивности прошедшего через систему пучка света. Хотя кривые распределения, полученные таким путем, не похожи на обычные и не могут служить источником надежных количественных данных, они все же являются ценной качественной характеристикой полимера. [39]
Для наблюдения за ходом коагуляции во времени были применены нефе-лометрический и электронно-микроскопический методы. Пефелометрические измерения можно производить лишь с сильно разбавленными латексами, так как мутность очень велика. Однако нефелометрический метод можно применить и к изучению кинотики коагуляции неразбавленных латексов, поскольку в момент разбавления для определения мутности концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз, коагулирующее действие его прекращается и все фиксируемые нефелометром изменения относятся к коагуляцион-ному процессу в неразбавленном латексе. [41]
Для наблюдения за ходом коагуляции во времени были применены нефе-лометрический и электронно-микроскопический методы. Нефелометрические измерения можно производить лишь с сильно разбавленными латексами, так как мутность очень велика. Однако нефелометрический метод можно применить и к изучению кинетики коагуляции неразбавленных латексов, поскольку в момент разбавления для определения мутности концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз, коагулирующее действие его прекращается и все фиксируемые нефелометром изменения относятся к коагуляцион-ному процессу в неразбавленном латексе. [42]
 |
Кинетика коагуляции латексов ( эмульгатор - некаль, коагулянт - LaClj, 0 4 ммоль / л. [43] |
Для наблюдения за ходом коагуляции во времени были применены нефе-лометрический и электронно-микроскопический методы. Нефелометрические измерения можно производить лишь с сильно разбавленными латексами, так как мутность очень велика. Однако нефелометрический метод можно применить и к изучению кинетики коагуляции неразбавленных латексов, поскольку в момент разбавления для определения мутности концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз, коагулирующее действие его прекращается и все фиксируемые нефелометром изменения относятся к коагуляцион-ному процессу в неразбавленном латексе. [44]
Мутность воды зависит от присутствия в воде мелких частиц, способных оставаться в водной среде во взвешенном состоянии, и является величиной, обратной прозрачности. При большом содержании в воде взвешенных веществ ( более 2 мг / л) для характеристики воды вполне достаточно определять прозрачность. При содержании взвешенных веществ менее 2 мг / л определение прозрачности затруднительно из-за необходимости применения трубок большой длины. В этих случаях пользуются определением мутности, которое заключается в сравнении мутности испытуемой воды с мутностью стандарта, содержащее определенное количество взвешенных веществ. [45]
Страницы: 1 2 3