Cтраница 3
Определению мышьяка этим методом мешают ( снижают интенсивность излучения) только Си и Ag. Для устранения их мешающего влияния рекомендуется раствор перед анализом пропускать через ионообменную колонку, заполненную катионитом амберлит R-124 в ГШ4 - форме. [31]
Определению мышьяка этим методом не мешают: Mg, Ca, Ва, Zu, Ni, Co, Си и ряд других металлов. [32]
Определению мышьяка этим методом мешают W, V, Cr, Mo, Se, Те, фосфаты и галогениды. [33]
Определению мышьяка этим способом не мешает германий и небольшие количества сурьмы и олова. Мешают фосфаты, вана-даты, молибдаты и хроматы, а также галогепиды, сульфиды, тио-сульфаты, сульфиты, цианиды, большие количества солей аммония. В связи с этим для определения мышьяка этим методом его предварительно отделяют от указанных веществ любым подходящим методом. [34]
Определению мышьяка этим методом не мешают Si, P, Sb, Ge и многие другие элементы. [35]
Определению мышьяка в сточных водах не мешают железо, медь, свинец и другие элементы. Если присутствуют большие количества нитратов и нитритов, то последние переводят в сульфаты путем - выпаривания с H2SO4 до появления густых белых паров. [36]
Определению мышьяка этим методом мешает фосфат-ион, образующий 12-молибдофосфорную кислоту, экстрагирующуюся изобутанолом, а также цирконий, образующий прочный арсенат циркония и препятствующий этим самым образованию 12-молиб-домышьяковой кислоты. [37]
Определению мышьяка не мешают Sb, Sn, Bi и Pb. Несколько мешают Си, Hg и Мо, образующие сульфиды, устойчивые к соляной кислоте. [38]
Определению мышьяка методом кулонометрии при заданном потенциале посвящен ряд работ [511, 512, 879, 880], в которых проведено широкое исследование окисления мышьяка ( Ш) до мышьяка ( У) на платиновых электродах в кислых растворах. Установлено, что этот процесс в 1 М H2S04 протекает со 100 % - ной эффективностью по току. Окисление мышьяка ( Ш) кислородом воздуха в условиях эксперимента практически не оказывает никакого влияния на результаты кулонометрического определения. Потенциал электролиза от - 1 0 до - 1 2 б обеспечивает полное протекание электродной реакции, при этом никаких промежуточных продуктов окисления зафиксировать автором не удалось. [39]
Для определения мышьяка используют различные пламена. Все пламена сами сильно поглощают при длинах волн меньше 200 нм. Пламя смеси воздуха с водородом более прозрачно, чем пламя смеси воздуха с ацетиленом вплоть до 195 нм. [40]
Для определения мышьяка этим методом необходимо его предварительно полностью перевести в пятивалентную форму. Наиболее удобным реагентом для окисления мышьяка ( Ш) до мышьяка ( У) является перекись водорода. [41]
Для определения мышьяка по этому методу в реакционный сосуд вносят 20 мл анализируемого раствора, содержащего от 0 02 до 1 мкг As, прибавляют 2 мл конц. [42]
Для определения мышьяка в других материалах, в том числе в металлах и их сплавах, пробу переводят в раствор подходящим способом, к полученному раствору прибавляют конц. Экстракты объединяют, разбавляют бензолом до 50 мл, распыляют в пламя и фотомет-рируют линию As 235 0 нм. В присутствии железа ( Ш) в раствор перед экстракцией вводят 1 г NaHS03 или солянокислого гидразина. [43]
Для определения мышьяка порошкообразную пробу ( - 0 2 г) и эталоны мышьяка и вольфрама запаивают в кварцевые ампулы и облучают в течение 2 - 3 час. [44]
Для определения мышьяка с хорошей точностью, содержащегося в анализируемом материале в малых количествах, требуется его выделение из облученного материала. Для этого используются методы, описанные в гл. [45]