Определение - набухаемость
Cтраница 1
Определение набухаемости особенно важно для искусственных обменников, так как, изменяя степень сшивки, можно изменять их набухаемость в широких пределах. Обычно рассматривают абсолютную набухаемость, относящуюся к весу сухой смолы, и различие в объемах ( дыхание сорбента), которое относится к объему набухшей смолы при изменении формы последней. [1]
Для определения набухаемости пленок на дереве применяют воздушно-сухие сосновые пластинки размером 70x150x10 мм; края и углы пластинок необходимо закруглить. Пластинки покрывают со всех сторон испытуемым материалом в два-три слоя; через 120 час. Края пластинок должны быть предварительно покрыты менделеевской замазкой или смесью воска с канифолью. Через определенные промежутки времени пластинки вынимают из воды, просушивают фильтровальной бумагой и взвешивают. [2]
 |
Центрифужная пробирка. [3] |
Для определения абсолютной набухаемости обменники тщательно высушивают. Величина набухаемости в значительной степени зависит от формы смолы. Обычно для определения набухаемости применяют катиониты в Н - форме, аниониты в Cl-форме. Навеску сухого обменни-ка помещают в дистиллированную воду, выдерживают в течение некоторого времени ( оставляют стоять на ночь), отсасывают воду, и об-менник быстро просушивают на фильтровальной бумаге или, еще лучше, отделяют от захваченной воды центрифугированием. [4]
При определении набухаемости той или иной солевой формы ионита ионит приводили в равновесие с 0 5 N раствором соответствующей калиевой соли. Для этого через навеску ионита около 3 г пропускали в течение 10 - 12 час. Затем равновесный раствор удаляли центрифугированием [2], ионит взвешивали и высушивали до постоянного веса в токе теплого ( 60 С) воздуха. [6]
Помимо рассмотренных выше методик определения набухаемости смол могут быть использованы и другие методы. Чаще других применяют метод разбавления электролита и красителя, а также микроскопический метод. Последний дает достаточно точные результаты при наличии хорошего микроскопа. [7]
Определение степени доннановского поглощения аналогично определению набухаемости. После того как смола приведена в равновесие с раствором электролита, смесь разделяют центрифугированием. Смолу взвешивают и затем промывают водой для удаления из нее электролита. Вымытый из смолы электролит анализируют соответствующим методом. Чтобы определить вес поглощенной воды, из веса смолы после центрифугирования вычитают вес сухой смолы и извлеченного электролита. Необходимо вносить поправку на неполное выделение жидкости из смолы при центрифугировании ( разд. [8]
В настоящее время наиболее распространен пикнометрический метод определения набухаемости ионитов, хотя он и имеет ряд недостатков. Операция измерения довольно продолжительна и несколько неточна, так как в процессе определения возможна потеря смолы. Кроме того, вес набухшей смолы, определяемый после центрифугирования, всегда будет неточен, так как трудно подобрать условия центрифугирования, при котором в смоле останется количество воды, отвечающее истинному содержанию ее в набухшем ионите. Пикнометрический метод не является стандартным, так как время центрифугирования для различных смол различно и определяется степенью их измельченности, величиной навески и степенью упругости матрицы смолы. [9]
Для изготовления пластин массу, приготовленную по режиму определения набухаемости, вынимают из сосуда и закладывают в прессформу, выложенную целлофаном, и отпрессовывают при помощи бюгеля. [10]
Сопоставление данных табл. 36 и 37 дает практически полную корреляцию между разностью значений веса, плотности или набухаемости моноионных форм ионитов и точностью анализа соответствующей ионной пары. Наибольшую точность для пар Li-Na и Na-К дает определение набухаемости катионита, для пар К-Rb, Rb-Cs - - определение плотности и веса сухих ионитов. [11]
Для определения абсолютной набухаемости обменники тщательно высушивают. Величина набухаемости в значительной степени зависит от формы смолы. Обычно для определения набухаемости применяют катиониты в Н - форме, аниониты в Cl-форме. Навеску сухого обменни-ка помещают в дистиллированную воду, выдерживают в течение некоторого времени ( оставляют стоять на ночь), отсасывают воду, и об-менник быстро просушивают на фильтровальной бумаге или, еще лучше, отделяют от захваченной воды центрифугированием. [12]
В лабораторных условиях были проведены эксперименты по определению набухаемости, эластичности, прочности на удар, сопротивления на разрыв и сдвиг различных эпоксидных композиций до и после коррозионных испытаний в следующих агрессивных средах: хлоруглеродах - сырце производства ГХБД и ГХЦПД, в среде аппарата нейтрализации абгазов ( СЬ и НС1), концентрированной соляной кислоте, 30 % - ном едком натре и других при температурах от 100 до 120 С. [13]
Страницы: 1