Определение - нафтен
Cтраница 1
Определение нафтенов с шестизвенными циклами основано на реакции дегидрирования. Предположим, бензиновая фракция содержит 50 % нафтеновых углеводородов. Необходимо определить содержание углеводородов с шестизвенными циклами. [1]
 |
Расположение углеродных атомов в алициклических. [2] |
Определение нафтенов в сложных углеводородных смесях производится после предварительного удаления из ни х непредельных и ароматики, когда компонентами смеси являются только парафины и нафтены. Однако даже после такого упрощения состава углеводородной смеси, ввиду близости химических свойств этих углеводородных рядов, количественное определение каждого из них продолжает оставаться задачей, крайне трудной. [3]
Для определения нафтенов достаточно иметь только одну анилиновую точку нафтено-парафиновой смеси. Что касается другой точки ( после удаления нафтенов), необходимой для вычисления соответствующего содержанию нафтенов снижения температуры, то вместо нее приходится пользоваться некоторой средней температурой, вычисленной из экспериментально найденных критических температур растворения в анилине чистых парафиновых углеводородов, кипящих в тек же пределах, что и изучаемая фракция. [4]
Более точным является определение нафтенов но методу удельных рефракций. [5]
Таким образом, для определения нафтенов в предельном остатке по этому методу необходимо экспериментально определить nD, о. [6]
Определение нафтенов, изопарафинов и н-парафинов. [7]
Следует иметь в виду, что в условиях дегидрогенизационного катализа нафтены ряда циклопентана также могут, по крайней мере частично, претерпевать весьма существенное изменение, а именно раскрытие циклической системы с превращением в соответствующие парафины. Однако эта побочная реакция, очевидно, не может оказать влияния на точность определения нафтенов ряда циклогексана методом дегидрогенизационного катализа. [8]
Он наносил на график значения плотности или показателей преломления фракций в зависимости от молекулярного веса до и после удаления ароматических компонентов и сравнивал полученные таким образом кривые с кривыми для чистых ароматических углеводородов того же молекулярного веса. Содержание ароматических компонентов определялось экстраполяцией; Мардер пользовался этим методом также для определения нафтенов и парафинов. Метод дает более точные результаты, если бензин предварительно разделить на подходящие фракции по температурам кипения. [9]
Он наносил на график значения плотности или показателей преломления фракций в зависимости от молекулярного веса до и после удаления ароматических компонентов п сравнивал полученные таким образом кривые с кривыми для чистых ароматических углеводородов того же молекулярного веса. Содержание ароматических компонентов определялось экстраполяцией; Мардер пользовался этим методом также для определения нафтенов и парафинов. Метод дает более точные результаты, если бензин предварительно разделить на подходящие фракции по температурам кипения. [10]
Ввиду того что метод анилиновых точек во многих странах ( в том числе и в СССР) принят как стандартный, нелишне отметить, что при определении значительных количеств ароматики он не дает существенных преимуществ перед сернокислотным методом. Это ясно уже из того, что основная операция - количественное удаление ароматики с помощью крепкой серной кислоты - одна и та же в обоих методах; учет же результатов этой операции при сернокислотном методе несравнимо проще и надежнеег чем при методе анилиновых точек. То же можно сказать и о различных модификациях анилинового метода; таков, например, нитробензольный метод, в котором вместо анилина применяется нитробензол [27], и некоторые другие. В тех, однако, случаях, когда содержание ароматики в анализируемом продукте невелико ( например, 1 - 2 %), анилиновый метод вследствие его высокой чувствительности следует признать особенно подходящим. Таковы, например, случаи анализа бакинских бензинов прямой гонки и др. Наконец, при полном групповом анализе бензинов прямой гонки, когда вслед за ароматикой приходится иметь дело с определением нафтенов и парафинов, анилиновый метод, как будет показано ниже в соответствующих главах, также получил широкое заслуженное признание и применение. [11]
Ввиду того что метод анилиновых точек во многих странах ( в том числе и в СССР) принят как стандартный, нелишне отметить, что при определении значительных количеств ароматики он не дает существенных преимуществ перед сернокислотным методом. Это ясно уже из того, что основная операция - количественное удаление ароматики с помощью крепкой серной кислоты - одна и та же в обоих методах; учет же результатов этой операции при сернокислотном методе несравнимо проще и надежнее, чем при методе анилиновых точек. То же можно сказать и о различных модификациях анилинового метода; таков, например, нитробензольный метод, в котором вместо анилина применяется нитробензол [27], и некоторые другие. В тех, однако, случаях, когда содержание ароматики в анализируемом продукте невелико ( например, 1 - 2 %), анилиновый метод вследствие его высокой чувствительности следует признать особенно подходящим. Таковы, например, случаи анализа бакинских бензинов прямой гонки и др. Наконец, при полном групповом анализе бензинов прямой гонки, когда, вслед за ароматикой приходится иметь дело с определением нафтенов и парафинов, анилиновый метод, как будет показано ниже в соответствующих главах, также получил широкое заслуженное признание и применение. [12]
Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальный недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами ( производными бензола, нафталина, антрацена и других кольчатых структур с короткими: боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а не только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма приблизительное представление об их химическом составе. [13]
Страницы: 1