Cтраница 1
Определение никотина по Бертрану и Жавилье. Навеску вещества, в которой содержится не более 1 г никотина, помещают в круглодонную колбу, куда прибавляют 1 - 1 5 г парафина, немного пемзы, 5 - 10 мл крепкого раствора едкого натра, и никотин отгоняют с водяным паром. Перегон собирают до тех пор, пока он не будет давать осадок с кремневольфрамовой кислотой. [1]
Определение никотина и котинина в плазме методом газо-жидкостной хроматографии. Описана методика экстракции пробы. [2]
Определение никотина и норникотина в измельченном табаке описано в гл. [3]
Определение никотина и его метаболита, котинина, в моче методом газовой хроматографии. [4]
Этот метод пригоден и для определения никотина в биома те-риале. [5]
По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10 - 15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15 - 20 мин. [6]
По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10 - 15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15 - 20 мин. [7]
Для количественного определения содержания никотина в табаке предложено много разнообразных методов, отличающихся между собой как условиями выделения никотина из табака, так и методами определения никотина. [8]
Соединения вольфрама окрашивают фарфор в своеобразный персиковый цвет, а также придают огнестойкость и водоустойчивость различным тканям. Соединения вольфрама используются в качестве катализаторов при изготовлении высокоактановых бензинов, а также как химический реактив для определения никотина, белка и алкалоидов. [9]
Для улучшения воспроизводимости результатов определения никотина и уменьшения возможности возникновения артефактов, мешающих его идентификации, поверхность колонок из нержавеющей стали предварительно обрабатывали основаниями, снижающими адсорбцию никотина. [10]
Описанные до сих пор методы можно применять только в том случае, если табак имеется в виде листьев и стеблей. Пробовали из подщелоченного порошка табака отгонять никотин водяным паром и улавливать в приемнике разбавленной серной кислотой. Полученный раствор перерабатывается на никотин, как уже описано. Этот способ похож на способ определения никотина по Генри ( Henry) и Б у т р о н - Ш а л а р у ( Boutron-Chalard), но тогда; как метод анализа дает хорошие результаты, производственная работа по этому способу неудовлетворительна. Трудно устроить такой куб значительных размеров, чтобы пар в ием равномерно проходил через смесь табака и извести. Всегда образуются пути прохода пара и следовательно скопления табака, не освобожденного от алкоида. Но главные потери вызываются многочасовым воздействием пара на подщелоченный табак. [11]