Cтраница 2
Если определение нитратов не может быть проведено сразу после приготовления вытяжки, в нее добавляют 2 капли ( на 100 мл вытяжки) толуола. [16]
Для определения нитратов по образованию нитросоединений предложен ряд методик, в которых сульфофенолы заменены другими, более доступными веществами. [17]
Для определения нитратов раствор удобрения пропускают через колонку с кадмием, чтобы восстановить нитрат до нитрита, а затем определяют концентрацию нитрита путем введения восстановленного раствора в хлороводородную кислоту и измерения методом абсорбции выделившихся азотсодержащих газов, которые состоят главным образом из нитрозилхлорида. [18]
Для определения нитрата 10 мл анализируемого раствора вносят в градуированную пробирку емкостью 20 мл, затем добавляют 0 3 мл 0 05 Ы раствора сульфаниловой кислоты и 0 2 мл-0 1 Л раствора йода через 5 минут; нагревают на кипящей водяной бане 5 - 6 глянут, охлаядавт содержимое пробирки и доводят объем водой до 20 мл. Восстановление заканчивается за 15 - 30 секунд. Цинковую пыль отфильтровывают и 10 мл полученного фильтрата переносят в колбу емкостью 100 мл, добавляют 25 мл воды и затем 2 мл 0 05 М раствора сульфаниловой кислоты и I мл - ОД раствора йода и оставляют на 5 минут. Избыток йода удаляют добавлением раствора тиосульфата до исчезновения окраски йода. Через 5 - 6 минут добавляют I мл 0 035 Л раствора А - нафтиламина, через 20 минут доводят водой до метки и окраску фотоколориметрируют. [19]
После определения нитрата необходимо вычислить количество нитрита, окисленного перекисью водорода или пер-манганатом калия. [20]
Дм определения нитратов в питьевых, поверхностных и очвцвшшх сточных ведах применяется фотоэлектроколоримет-рвчееш. [21]
Для определения нитратов в сточной воде на различных стадиях ее очистки [5] предназначен метод, основанный на реакции нитратов с фенолсульфокислотой. Образующаяся при этом пикриновая кислота ( нитропроизводное фенола), реагируя со щелочью, дает соль, окрашенную в желтый цвет. Измеряя интенсивность окраски раствора полученного соединения фотоэлек-троколориметром или с помощью других приборов, находят количество азота, связанного в нитраты. [22]
Для определения нитратов в углубление палетки помещают небольшое количество ( примерно в зерно ржи) сухого реактива ( реактив № 1), на него пипеткой наносят 3 капли буферного раствора ( реактив № 2) и каплю сока растения. Затем содержимое осторожно помешивают стеклянной палочкой и через минуту цвет сока сравнивают со шкалой-стандартом. [23]
Для определения нитратов в растительной продукции, воде и почве используют приборы, такие как ионометр ЭИМ-1, нитратомер НМ-002 и кон-центратомер ИЕИ-003. [24]
Предложено спектро-фотометрическое определение нитрата при 400 нм. Закон Бера соблюдается для концентраций N03 - 6 мкг / мл. [25]
Методика определения нитратов еще окончательно не разработана. На основании опыта можно сказать, что для анализа питьевых, поверхностных и очищенных сточных вод, содержащих 0 5 - 50 мг / л нитратов, наиболее пригоден колориметрический метод с фенол-дисульфоновой кислотой. Хорошие результаты дает и колориметрический метод с салицилатом натрия. Этим методом определяются 0 1 - 20 мг / л нитратов. [26]
Метод определения нитратов с феноддисульфокислптой основан на реакции нитрования с образованием продукта, окрашенного в желтый цвет. [27]
Методы определения нитратов и нитритов в пищевых продуктах / Г.ф. укова / / Вопр. [28]
Методика определения нитратов еще окончательно не разработана. На основании опыта можно сказать, что для анализа питьевых, поверхностных и очищенных сточных вод, содержащих 0 5 - 50 мг / л нитратов, наиболее пригоден колориметрический метод с фенол-дисульфоновой кислотой. Хорошие результаты дает и колориметрический метод с салицилатом натрия. Этим методом определяются 0 1 - 20 мг / л нитратов. [29]
Методов определения нитратов довольно много. [30]