Зависимость - работа - адгезия
Cтраница 1
Зависимость работы адгезии от температуры для системы многокомпонентная фракция-полимер показана на рис. 2.5., 2.6. Обработка данных свидетельствует, что зависимость почти линейна. [1]
Исследование зависимости работы адгезии от температуры показано на рис. Обработка данных свидетельствует, что зависимость почти линейна. [2]
 |
Зависимость ра - Дыми тугоплавкими поверхностями, боты адгезии на. графите от в том числе и металлическими, могут. [3] |
На рис. VIII, 1 показана зависимость работы адгезии от температуры расплава. Для некоторых систем ( кривая jf), работа адгезии которых не столь значительна, физико-химическое взаимодействие практически не зависит от температуры в определенном интервале температур. [4]
В таблице 2.3. приведены коэффициенты, полученные аппроксимацией зависимости работы адгезии от концентрации. [5]
Ряд выводов этой работы подтверждается экспериментальными фактами: зависимостью работы адгезии от скорости отслаивания; повышением сопротивления отслаиванию в вакууме вследствие более высокого потенциала разряда; разницей между значениями адгезии, полученными при отслаивании в атмосфере аргона, и значениями адгезии, полученными на воздухе, поскольку эти газы имеют различные кривые Пашена для разрядного потенциала. Наиболее прямым подтверждением электрической теории адгезии является электронная эмиссия, обнаруженная Н. А. Кротовой и В. В. Карасевым [39] при отрыве пленок полимеров от различных поверхностей. Центры эмиссии возникали в результате отрыва отдельных участков полимерной пленки; с увеличением скорости отрыва интенсивность эмиссии возрастала. [6]
Таким образом, установлено, что существующие зависимости работы адгезии от концентрации компонентов нелинейны и почти линейны зависимости работы адгезии от температуры. [7]
С точки зрения изменения поверхностной активности вяжущих композиций на основе КО следует добавлять до 30 % масс гудрона, что незначительно понижает адсорбцию асфальтенов из углеводородной смеси. Оценка поверхностных свойств различных вяжущих композиций величиной поверхностного натяжения, краевого угла смачивания и работы адгезии показала, что с ростом концентрации ГАН в вяжущей смеси зависимость работы адгезии от содержания добавки ГАН имеет экспериментальный характер и отличается выраженным максимумом при 25 - 30 % масс. С повышением вязкости вяжущей смеси затрудняется возможности хорошего сцепления с поверхностью грунта. [8]
Адгезия полимеров сводится к диффузии длинноцепных молекул или их отдельных участков и к образованию вследствие этого прочной связи адгезив - субстрат. Учитываются такие особенности полимеров, как цепное строение и гибкость макромолекул, способность сегментов макромолекул совершать микроброуновское движение. Объясняется зависимость работы адгезии от скорости расслаивания склейки. [9]
Способностью к диффузии, как правило, обладают молекулы клея. Однако, если клей наносится в виде раствора на склеиваемую поверхность полимера и эта поверхность способна набухать или растворяться в этом растворе, может происходить и заметная диффузия молекул полимера в клей. Оба эти процесса приводят к исчезновению границы между фазами и образованию спайки, представляющей постепенный переход от одного полимера к другому. Предусматривая образование прочного переходного слоя между клеем и полимером, диффузионная теория дает возможность объяснить несоответствие работы расслаивания работе, требующейся для преодоления молекулярных сил между поверхностью клея и полимера, и позволяет также объяснить зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же предпосылок, на которых основано объяснение изменения прочности образца высокополимера при увеличении скорости его разрыва. [10]
Процесс диффузии приводит к исчезновению границы между фазами и к образованию спайки, представляющей постеленный переход от одного полимера к другому. Таким образом, адгезия полимеров, согласно диффузионной теории, представляет собою, по существу, объемное явление. Совершенно очевидно также, что диффузия молекул одного полимера в другой есть не что иное, как явление растворения. Значение для адгезии взаиморастворимости полимеров, которая в основном определяется соотношением их полярностей ( плотностей энергии когозии), вполне согласуется с правилом Дебройна. Диффузионная теория позволяет легко объяснить наблюдаемую на практике зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же релаксационных представлений, на которых основано объяснение изменения прочности образца полимера при увеличении скорости его разрыва. Силы, обусловливающие адгезию при образовании адгезионного соединения в результате диффузии, являются обычными молекулярными взаимодействиями. [11]
Процесс диффузии приводит к исчезновению границы между фазами и к образованию спайки, представляющей постепенный переход от одного полимера к другому. Таким образом, адгезия полимеров, согласно диффузионной теории, представляет собою, по существу, объемное явление. Совершенно очевидно также, что диффузия молекул одного полимера в другой есть не что иное, как явление растворения. Значение для адгезии взаиморастворимости полимеров, которая в основном определяется соотношением их полярностей ( плотностей энергии когезии), вполне согласуется с правилом Дебройна. Диффузионная теория позволяет легко объяснить наблюдаемую на практике зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же релаксационных представлений, на которых основано объяснение изменения прочности образца полимера при увеличении скорости его разрыва. Силы, обусловливающие адгезию при образовании адгезионного соединения в результате диффузии, являются обычными молекулярными взаимодействиями. [12]
Страницы: 1