Определение - азеотропная область
Cтраница 1
Определение азеотропной области при помощи ректификации смеси, содержащей азеотропный агент, ряд гомологов, их изомеров и химически родственные вещества, является менее точным. [1]
Для определения азеотропной области азеотропного агента А относительно ряда Н углеводородов, содержащихся в бензине или высококипящих нефтяных фракциях, можно применить методы ступенчатого титрования. [2]
Методы определения азеотропных областей гетероазеотропов принципиально не отличаются от методов, применяемых для гомо-азеотропов. При этом необходимо изменение конструкций эбуллио-метра и головки ректификационной колонны, как уже говорилось выше ( см. стр. [3]
В случае, когда для определения азеотропной области используется углеводородная смесь, подобная бензину или более высококипящим нефтяным фракциям, необходимо-подвергнуть ее ректификации и изучить полученную кривую разгонки. [4]
 |
Графическое изображение модифицированного метода ступенчатого. [5] |
Щепаник [132] использовал модификацию описанного метода для определения азеотропной области нафталина относительна узких нефтяных фракций. [6]
Однако не следует забывать, что при определении азеотропных областей положительных четверных систем рассматриваются гомоазеотропы ( А, В, С, Ht), а не гетероазеотропы. [7]
Основная задача, которая должна быть решена до начала определения азеотропной области, заключается в выборе или приготовлении смеси, содержащей большое число гомологов и их изомеров, принадлежащих к одному ряду соединений. Обычно для этого используют нефтяные фракции, так как часто необходимо определить азеотропные области различных углеводородов или их бинарных и тройных азеотропов по отношению к ряду насыщенных углеводородов. [8]
Рассмотрим сначала экспериментальный метод. В соответствии с определением азеотропных областей агентов А и В относительно ряда гомологов и их изомеров ( Н) ( см. стр. [9]
 |
Изобары нормальных температур кипения смесей уксусной кислоты. [10] |
Накопление экспериментальных данных облегчается в связи с тем, что большинство видов органического сырья состоит из насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов. Кроме того, если экспериментатор изучает определенный вид сырья, он может использовать приближенный, и все же в большинстве случаев достаточно точный, метод определения азеотропной области ( стр. Малесинский [64] предложил метод теоретического расчета величины азеотропной области. [11]
Положение точки tH показано без учета характерных изменений, наблюдавшихся в различных опытах. Плавность кривой разгонки значительно улучшается, если: 1) азеотропная область ZA ( H) исключительно велика и 2) вместо одного азеотроп-ного агента А использовать два или три агента для определения азеотропных областей бинарных или тройных азеотропов. [12]
Например, Щепаник [132] исследовал приближенную величину азеотропной области 2-метилыафталина относительно углеводородов, содержащихся в нефти. Роставинская [133] определяла азеотропные области пиридина и его производных, а Грубер-ский [134] нашел метод для определения содержания нафталина в различных каменноугольных маслах. Лисицкий [122] описал методы исследования карболового масла как типичной полиазео-тропной смеси. Примером определения азеотропных областей многокомпонентных азеотропов служат исследования Земборака, посвященные процессу обезвоживания этанола. [13]
Страницы: 1