Определение - объем - удерживание
Cтраница 1
Определение объемов удерживания на капиллярных колонках весьма желательно с различных точек зрения. Во-первых, применяя тонкостенные капилляры, можно очень точно определять количество неподвижной фазы. Во-вторых, компактность капиллярных колонок позволяет легко их термостатировать с высокой точностью. [1]
Определение объемов удерживания алкил - и арилхлорсиланов. [2]
Определение объемов удерживания алкил - и арилхлорсиланев. [3]
Графический и численный методы определения объемов удерживания гомологов углеводородов. [4]
Из литературы известно, что для определения неисправленного объема удерживания с погрешностью 1 % необходимо поддерживать и задавать температуру и расход газа-носителя с погрешностью не выше 0 1 О и 0 5 % соответственно. На серийных газовых хроматографах и насадочных колонках с содержанием неполярной неподвижной фазы на твердом носителе 15 - 20 % ( масс.) межлабораторная воспроизводимость индексов удерживания Ковача составляет ( 1 - 3) единицы. При переходе к полярным неподвижным фазам расхождения могут возрастать до 5 единиц индекса. Межлабораторная воспроизводимость индексов удерживания на капиллярных колонках, как правило, составляет ( 1 - 2) единицы индекса. [5]
 |
Некоторые примеры оценки роли вкладов различных процессов в общий удерживаемый объем. [6] |
По данным работы [140] наибольшую погрешность в определении объема удерживания вносит измерение скорости потока, значимы также погрешности измерения времени удерживания и комнатной температуры. [7]
При анализе веществ, элюирующихся позднее 2 мин, ошибка, вносимая временем переключения в определение объема удерживания, составит менее 3 отн. Таким образом, эта величина не превышает допустимый предел ошибок, который обеспечивает хроматограф как контрольный аппарат. [8]
При анализе веществ, элкшрующихея позднее 2 мин, ошибка, вносимая временем переключения в определение объема удерживания, составит менее 3 отн. Таким образом, эта величина не превышает допустимый предел ошибок, который обеспечивает хроматограф как контрольный аппарат. [9]
В настоящей работе рассматриваются вопросы использования газовой хроматографии для измерения некоторых физико-химических величин, как-то: определение объемов удерживания одних веществ из объемов удерживания других, структуры подобных веществ, определение влияния молекулярного веса и суммы энергий связей на величину объема удерживания галоидопроизводных метана и вычисление энергии ассоциации молекул, вызванной пх полярностью. [10]
Мартин [52] был первым исследователем, указавшим на то, что адсорбция на межфазной поверхности газ - неподвижная фаза может быть важным фактором при определении объемов удерживания неполярных растворенных веществ ( в частности, углеводородов) на колонках, содержащих полярную НЖФ. [11]
Для гомологов ацетилена аналогичной зависимости не найдено, так как в этом случае нельзя пренебрегать дисперсионными силами. Однако в том случае, когда преобладающим является образование водородной связи, изучение инфракрасных спектров может служить для определения объемов удерживания. [12]
Из приведенных данных видно, что среди примесей имеются три углеводорода Х3, Х4 и Х7, имеющие общую формулу CyHjg. Предельный характер всех трех соединений установлен анализом на отсутствие двойных связей. Определение объемов удерживания нескольких имеющихся у нас индивидуальных углеводородов показало, что наши данные точно совпадают с литературными. Было установлено, что искомыми примесями являются 2 2 3-триметилбутан, 2 3-диметилпентан и 3-метилгек - сан соответственно. [13]
Страницы: 1