Определение - окись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Определение - окись

Cтраница 3


При определении окиси тория фильтр помещают в кварцевый тигель и сжигают до получения золы, постепенно поднимая температуру печи до 550 С. Затем в охлажденный тигель помещают 0 25 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают с зольным остатком и сплавляют в течение 10 - 15 мин при 600 - 700 С. По охлаждении в тигель наливают 5 мл соляной кислоты ( 1: 4) и, поставив на плитку, слегка подогревают до растворения плава. При наличии в пробе значительных количеств вольфрама ( образуется H2W04) раствору дают отстояться или его фильтруют.  [31]

Простой способ определения окиси этилена и продуктов его реакции в лекарственных веществах и дозированных формах методом гэзо-жидкостной хроматографии.  [32]

Разработан метод определения окиси этилена, основанный на гидратации окиси этилена до этиленгликоля, окисления его до формальдегида и фотометрическом определении последнего с фуксинсернистой кислотой. Чувствительность определения составляет 0 005 мг окиси этилена в фотометрируемой пробе.  [33]

Метод предусматривает как определение окиси цинка, так и определение окиси цинка в присутствии железа и меди.  [34]

Кроме того производят определение окиси хрома.  [35]

Метод предусматривает как определение окиси цинка, так и определение окиси цинка в присутствии железа и меди.  [36]

Значительное увеличение чувствительности определения окиси и двуокиси углерода ( до 5 - 10 - 5 %) при некотором усложнении анализа достигается при конвертировании СО и СО2 в метан на никелевом катализаторе и последующем определении образовавшегося метана с помощью детектора ионизации в пла - мени.  [37]

Одним из методов определения окиси этилена является гидратн-рование ее до этиленгликоля, окисление последнего до формальдегида и фотометрическое определение по реакции с хромотроповой кислотой. Для контроля поверхностно-активных веществ в воздухе рабочей зоны предлагаются колориметрические методы их определения.  [38]

Уэллс [802] рекомендуют для определения окиси в бериллии смесь CuSC4 и Hg2Cl2, в которой избирательно растворяется металл. Нерастворившуюся окись бериллия переводят в раствор при помощи фторида аммония, удаляют фтор и определяют бериллий тит-риметрическим или весовым методами.  [39]

Этот метод непригоден для определения окиси в смеси продуктов окисления а-пинена, так как при окислении а-пинена в значительных количествах образуются карбонильные соединения.  [40]

Уэллс [802] рекомендуют для определения окиси в бериллии смесь CuSO4 и Hg2Cl2, в которой избирательно растворяется металл. Нерастворившуюся окись бериллия переводят в раствор при помощи фторида аммония, удаляют фтор и определяют бериллий тит-риметрическим или весовым методами.  [41]

Ниже описан ускоренный метод определения окиси магния.  [42]

Следует также остановиться на определении окиси этилена, которая широко используется в процессах оксиэтилирования.  [43]

44 Прямая амперостатическая. кулонометрия. Изменение кривых j - f ( E при определении анодным растворением электроактивного металла, находящегося в виде твердой фазы на рабочем электроде.| Прямая амперостатическая кулонометрия. Изменение кривых i - ( Е при последовательном восстановлении электроактивной окиси металла МеО2, находящейся в виде твердой фазы на рабочем электроде. [44]

Все сказанное справедливо и для определения окисей металлов ( РЬО, РЬО2, МпО2 и др.) и малорастворимых солей ( например, AgCl) на электроде, когда используются катодные токи их восстановления.  [45]



Страницы:      1    2    3    4