Cтраница 3
При определении окиси тория фильтр помещают в кварцевый тигель и сжигают до получения золы, постепенно поднимая температуру печи до 550 С. Затем в охлажденный тигель помещают 0 25 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают с зольным остатком и сплавляют в течение 10 - 15 мин при 600 - 700 С. По охлаждении в тигель наливают 5 мл соляной кислоты ( 1: 4) и, поставив на плитку, слегка подогревают до растворения плава. При наличии в пробе значительных количеств вольфрама ( образуется H2W04) раствору дают отстояться или его фильтруют. [31]
Простой способ определения окиси этилена и продуктов его реакции в лекарственных веществах и дозированных формах методом гэзо-жидкостной хроматографии. [32]
Разработан метод определения окиси этилена, основанный на гидратации окиси этилена до этиленгликоля, окисления его до формальдегида и фотометрическом определении последнего с фуксинсернистой кислотой. Чувствительность определения составляет 0 005 мг окиси этилена в фотометрируемой пробе. [33]
Метод предусматривает как определение окиси цинка, так и определение окиси цинка в присутствии железа и меди. [34]
Кроме того производят определение окиси хрома. [35]
Метод предусматривает как определение окиси цинка, так и определение окиси цинка в присутствии железа и меди. [36]
Значительное увеличение чувствительности определения окиси и двуокиси углерода ( до 5 - 10 - 5 %) при некотором усложнении анализа достигается при конвертировании СО и СО2 в метан на никелевом катализаторе и последующем определении образовавшегося метана с помощью детектора ионизации в пла - мени. [37]
Одним из методов определения окиси этилена является гидратн-рование ее до этиленгликоля, окисление последнего до формальдегида и фотометрическое определение по реакции с хромотроповой кислотой. Для контроля поверхностно-активных веществ в воздухе рабочей зоны предлагаются колориметрические методы их определения. [38]
Уэллс [802] рекомендуют для определения окиси в бериллии смесь CuSC4 и Hg2Cl2, в которой избирательно растворяется металл. Нерастворившуюся окись бериллия переводят в раствор при помощи фторида аммония, удаляют фтор и определяют бериллий тит-риметрическим или весовым методами. [39]
Этот метод непригоден для определения окиси в смеси продуктов окисления а-пинена, так как при окислении а-пинена в значительных количествах образуются карбонильные соединения. [40]
Уэллс [802] рекомендуют для определения окиси в бериллии смесь CuSO4 и Hg2Cl2, в которой избирательно растворяется металл. Нерастворившуюся окись бериллия переводят в раствор при помощи фторида аммония, удаляют фтор и определяют бериллий тит-риметрическим или весовым методами. [41]
Ниже описан ускоренный метод определения окиси магния. [42]
Следует также остановиться на определении окиси этилена, которая широко используется в процессах оксиэтилирования. [43]
Все сказанное справедливо и для определения окисей металлов ( РЬО, РЬО2, МпО2 и др.) и малорастворимых солей ( например, AgCl) на электроде, когда используются катодные токи их восстановления. [45]