Определение - окись - железо
Cтраница 1
Определение окиси железа в катализаторе основано на взаимодействии железа ( III) с роданидом аммония или калия. При этом образуется ряд железородановых комплексов, начиная с [ Fe ( CNS) ] 2 и кончая [ Fe ( CNS) 6 ] 3 -, окрашивающих раствор в красный цвет. Интенсивность окраски, зависящей от концентрации железа в растворе, оценивают на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Пользуясь градуировочным графиком и зная интенсивность окраски испытуемого раствора, определяют содержание железа в катализаторе. [1]
 |
Колориметр Кол - М1 а - вид спереди. б - вид сбоку. [2] |
Определение окиси железа сульфосалицилатным методом более точно, так как в отличие от роданида железа [ С7Н4О65) зРе ] / более устойчив: Fe ( CNS) 3 довольно быстро разлагается, особенно при высокой температуре. Для этих определений применяют приборы, называемые колориметрами. На рис. 9 изображен колориметр Кол-Mi. В верхней части колориметра имеются два стеклянных стержня 4, которые при опускании входят в стаканчики. Высота поднятия и опускания стержней фиксируется на шкале, находящейся также на стойке колориметра. Стержни соединены с оптической системой прибора. В поле зрения окуляра имеются два полукруга: в один собираются лучи из правого стаканчика, в другой - из левого. Имеются также колориметры с подвижными стаканчиками и неподвижными стеклянными стержнями-погружателями. [3]
Определение окиси железа проводится из отдельной навески боксита без отделения SiOa, что несколько ускоряет анализ. [4]
Определение окиси железа проводится из отдельной навески боксита без отделения SiO2, что несколько ускоряет анализ. [5]
Для определения окиси железа Fe203 в растворе можно рекомендовать метод титрования его раствором Ce ( S04) 2, предварительно восстанавливая трехвалентное железо солянокислым раствором однохлористой меди, имеющей ряд преимуществ перед другими восстановителями. [6]
Для определения окиси железа Fe203 в растворе можно рекомендовать метод титрования его раствором Ce ( S04) 2, предварительно восстанавливая трехвалентное железо солянокислым раствором однохлористой меди, имеющей ряд преимуществ перед другими восстановителями. [7]
В третьей части настоящей работы ( Определение окиси железа и окиси кальция из отдельных навесок) описан объемный бихроматный метод определения железа при применении в качестве индикаторов кремнемолибденовой и фенилантрани-ловой кислот. Бихроматный метод может быть использован для определения железа не только из отдельной навески, но и из растворов, не содержащих желатины, получаемых в ходе полного анализа. [8]
В соответствии с характером исследуемого материала описание разбито на три части: анализ силикатов; анализ глин и каолинов; определение окиси железа и окиси кальция из отдельных навесок. [9]
В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив ( определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фотоколориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кислоты, фото колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [10]
К остатку солей приливают 2 - 3 мл НС1 ( пл. Осадок кремнекислоты промывают на фильтре горячим 1 % - ным раствором НС1 и, если требуется определить содержание SiC2, прокаливают и взвешивают. Фильтрат в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и берут аликвотные части для определения окиси железа и алюминия. [11]
Это количество может быть определено по содержанию серы, если она присутствует только в виде пиритной, - факт, который обычно может быть установлен с достоверностью. Влияние таких сульфидов не может быть определено. Мешают также незначительные количества ванадия, присутствующие в большей части горных пород и глин. Поэтому очевидно, что результат определения окиси железа ( III) может быть только приблизительным. [12]
Это количество может быть определено по содержанию серы, если она присутствует только в виде пиритной-факт, который обычно может быть установлен с достоверностью. Влияние таких сульфидов не может быть определено. Мешают также незначительные количества ванадия, присутствующие в большей части горных пород и глин. Поэтому очевидно, что результат определения окиси железа ( III) может быть только приблизительным. [13]
Страницы: 1