Определение - окись - кальций
Cтраница 1
Определение окиси кальция производят ъ растворе, получен-юм после разложения материала плавиковой и серной кислотами. Кальций осаждают в виде оксалата при рН4 0; 0 3 в трисутствии избытка щавелевой кислоты. [1]
Определение окиси кальция и окиси магния выполняется методом весового анализа ( см. главу Введение в химический анализ воды, стр. [2]
Для определения окиси кальция отмеренную часть фильтрата обрабатывают щавелевокислым аммонием обычным способом. [3]
Для определения окиси кальция к фильтрату после осаждения гидроокисей аммиаком и, если нужно, удаления аммонийных солей приливают 3 - 5 мл концентрированной соляной кислоты ( 1) и упаривают до 100 - 150 мл. [4]
При определении окиси кальция в виде CaSO4 осадок по охлаждении смачивают водой и прибавляют 0 5 - 1 мл H2SO4, уд. Осадок, смоченный серной кислотой, выпаривают на водяной, а затем на песчаной бане до полного удаления паров серной кислоты, после чего прокаливают при температуре 700 - 750 С и взвешивают. [5]
При определении окисей кальция и магния спекание производят в платиновых тиглях на подкладке из нескольких слоев беззольной фильтровальной бумаги, смоченной водой со смесью, не содержащей этих компонентов. При нагревании бумага под спекшейся массой обугливается и предохраняет спек от приставания к тиглю. Уголь сжигают после переворачивания спека при нагревании до 700 С. [6]
Палат пик, Определение окиси кальция в офлюсованном агломерате с применением стилометра, Заводск. [7]
В работе [ 14Я6 ] для определения окиси кальция и окиси магния в известняках и доломитах используют второй вариант анализа - маскирование железа, алюминия и титана триэтаноламином. [8]
 |
Прибор для удаления непрерывной экстракцией мешающих элементов при определении. [9] |
Часто бывает трудно установить конечную точку титрования, особенно при использовании мурексида в качестве индикатора для определения окиси кальция и магния. Приходится прибегать к аппаратуре для автоматического титрования. [10]
При выполнении особо точных анализов перед определением магния, особенно при малых его количествах, удаляют аммонийные соли, как указано при определении окиси кальция ( см. стр. [11]
Он основан на том, что силикаты в портландцементе быстрее разрушаются и становятся растворимыми в разбавленной соляной кислоте, чем обычно содержащийся в заполнителе кремнезем. Это же относится и к относительной растворимости соединений кальция в цементе и заполнителе ( разумеется, за исключением известнякового заполнителя), поэтому применяют также метод определения растворимой окиси кальция. [12]
Хромовые руды не всегда полностью могут быть переведены в раствор даже продолжительным кипячением в смеси серной и хлорной или серной и фосфорной кислот. При определении окиси кальция и окиси магния в этой смеси окись магния заменяют окисью железа. [13]
Навеску 0 5 г смешивают с 0 8 г смеси для спекания ( 1) и нагревают в платиновом тигле в течение 20 - 30 мин при 1150 С. Спекшуюся массу переносят в стакан емкостью 300 мл, заливают 100 мл горячей воды и кипятят до распадения твердых комков; если необходимо, комки раздавливают стеклянной палочкой. Затем фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют при температуре ( 600 - 700 С) и охлаждают. К осадку прибавляют 0 3 г безводного карбоната натрия ( 3), смесь тщательно перемешивают тонкой стеклянной палочкой и повторно спекают при 1150 С в течение 20 мин. Полученный спек переносят в стакан и операцию выщелачивания водой и фильтрования повторяют. Раствор упаривают до 50 - 60 мл, осаждают аммиаком и фильтруют через сохраненный фильтр, собирая фильтрат в чистый стакан емкостью 300 мл. Дальше поступают так же, как указано в разделах об определении окиси кальция и окиси магния в железных рудах ( стр. [14]
Страницы: 1