Cтраница 2
Определение окраски индикатора часто затрудняется вследствие плохого освещения. Особенно трудно различать желтые оттенки растворов при электрическом освещении. [16]
Верхушку стебля прищипывают, что способствует росту корня и развитию почек на корневой шейке. Для определения окраски дельфиниумов достаточно оставить два нижних цветка. [17]
При применении загрязненного антрахинона выход продукта сульфирования понижается главным образом вследствие того, что SO3 тратится прежде всего на сульфирование примесей. Затрата олеума в зависимости от степени загрязнения антрахинона может возрастать в 1 5 - 2 раза. Одним из простейших методов качественной оценки чистоты антрахинона является определение окраски его раствора в концентрированной серной кислоте: она должна быть бледно-желтой; зеленоватая или бурая окраска свидетельствует о присутствии антрацена. [18]
При применении загрязненного антрахинона выход продукта сульфирования понижается главным образом вследствие того, что SO S тратится прежде всего на сульфирование примесей. Затрата олеума в зависимости от степени загрязнения антрахинона может возрастать в 1 5 - 2 раза. Одним из простейших методов качественной оценки чистоты антрахинона является определение окраски его раствора в концентрированной серной кислоте: она должна быть бледно-желтой; зеленоватая или бурая окраска свидетельствует о присутствии антрацена. [19]
Определение распределения частиц по размерам в полидисперсных системах путем одних лишь измерений рассеяния света представляет очень сложную проблему, для которой еще нет решений. Имеющиеся методы сводятся к четырем типам38: 1) измерение пропускания света в функции длины волны, 2) измерение интенсивности рассеянного света определенной длины волны, 3) определение окраски рассеянного света и 4) измерение поляризации рассеянного света определенной длины волны. [20]
Навеску исследуемого материала ( масса зависит от содержания метилового спирта) перегоняют с водяным паром. Отгон собирают в мерную колбу на 100 мл до метки. Полученную смесь в течении 10 мин периодически осторожно взбалтывают. После этого избыток КМпО4 связывают, добавляя по каплям раствор гидросульфита до обесцвечивания. Затем прибавляют 4 капли 2 % - ного раствора хромотроповой кислоты и нагревают колбочку 15 мин на водяной бане при 60 С, периодически взбалтывая смесь. После нагревания колбочку снова погружают в смесь льда и воды. Прибавляют дистиллированную воду почти до метки, перемешивают и ждут, пока содержимое примет комнатную температуру. Далее смесь доливают водой до метки и коло-риметрируют в фотоэлектроколориметре. Дополнительно проводят еще одно определение окраски продукта без окисления дистиллята и вносят поправку в результат опыта. [21]