Cтраница 2
Результаты округляют так же, как и при определении растворенных неорганических ортофосфатов. [16]
Мешают те же вещества, что и при определении растворенных неорганических ортофосфатов. [17]
Мешают те же причины, что и в случае определения растворенных неорганических ортофосфатов. При гидролизе возможно также частичное разрушение органических соединений фосфора, особенно при высоком содержании этих веществ. [18]
Мешают те же причины, что и в случае определения растворенных неорганических ортофосфатов. При гидролизе возможно также частичное разрушение органических соединений фосфора, особенно при высоком содержании этих веществ. [19]
Подсчет результатов происходит так же, как описано при определении ортофосфатов. [20]
Определению мешают те же вещества, что и при определении ортофосфатов. [21]
Като и др. [ 55 ( 11) ] применяют магниевый метод для определения ортофосфата в фильтрате после осаждения пирофосфата ионами цинка. Бенневич и др. [ 59 ( 109) ] и Хозуми [ 61 ( 153) ] описывают модифицированный магниевый метод, в котором фильтрование излишне. Метод разработан для определения фосфора в органических соединениях после мокрой обработки и состоит в осаждении 0 005 М титрованным раствором соли магния. После добавки раствора магния анализируемый раствор разбавляют в 2 раза этанолом, вследствие чего осаждение ускоряется и делается более полным и, кроме того, растворимость осадка настолько уменьшается, что при обратном титровании он не вступает в реакцию, и титруют. [22]
После доведения пробы до объема 100 мл дистиллированной водой к ней добавляются реактивы для определения ортофосфатов в обратном порядке. [23]
Кроме того, в практику определения нуклеиновых кислот в растениях по фосфорному компоненту А. Н. Белозерским и И. С. Кулае-вым [1] был введен метод определения ортофосфата с использованием двух-хлористого олова по Вейль-Малербу и Грину. [24]
Определение ортофосфатов и метафосфатов. ВНИИ Водгео [ 41 не реже одного раза в сутки. [25]
Для определения фосфатов пробу нельзя консервировать кислотой, все виды фосфатов определяют как можно раньше после отбора проб или прибавляют 2 - 4 мл хлороформа на 1 л пробы и определение проводят в тот же день. Для определения растворенных ортофосфатов и полифосфатов пробу фильтруют через плотный бумажный фильтр на месте отбора проб. [26]
Пробу отбирают непосредственно перед определением в стеклянную бутыль с резиновой или притертой пробкой. Для определения растворенных ортофосфатов пробу фильтруют через плотный бумажный фильтр. [27]
Затем добавляют точно 1 0 мл слабокислого раствора молибдата, перемешивают и, спустя 5 мин, приливают две капли раствора двухлористого олова. Смесь вновь перемешивают и дальше определение ортофосфатов проводят на фотометре, как ив вышеописанном определении фосфора полифосфатов. Из найденного значения экстинкции вычитают экстинкции холостой пробы. [28]
Авторы считают, что ион сурьмы ( Sb3) входит в состав получающегося комплексного соединения, которое окрашивает водные растворы несколько в иной цвет ( более голубой), чем восстановленный гетерополикомплекс, полученный в отсутствии сурьмы. Позднее Фоглер [2] исследовал возможность определения ортофосфатов в присутствии органических фосфатов и полифосфатов. [29]
Пробу фильтруют через мембранный фильтр с порами 0 45 мкм, который был предварительно промыт водой, свободной от фосфатов, пропусканием через него приблизительно 200 см3 воды, подогретой до 30 - 40 С. Эту промывную воду удаляют; удаляют первые 10 см3 фильтрата пробы, а остальные собирают в чистую сухую стеклянную бутыль для немедленного определения ортофосфата. Если величина рН фильтрата не находится в диапазоне 3 - 10, ее доводят добавлением раствора гидрогида натрия или раствора серной кислоты. [30]